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Vacinação contra a COVID- 19: de onde viemos, onde estamos e para onde vamos?

Processo: 23/01925-0
Modalidade de apoio:Bolsas no Brasil - Pós-Doutorado
Data de Início da vigência: 01 de dezembro de 2023
Situação:Interrompido
Área de conhecimento:Ciências Biológicas - Microbiologia - Microbiologia Aplicada
Pesquisador responsável:Luis Carlos de Souza Ferreira
Beneficiário:Jessica Pires Farias
Instituição Sede: Instituto de Ciências Biomédicas (ICB). Universidade de São Paulo (USP). São Paulo , SP, Brasil
Bolsa(s) vinculada(s):25/15554-9 - Impacto da vacinação com Spikevax XBB.1.5 na neutralização de variantes do SARS-CoV-2: desenvolvimento de um sistema avançado de culturas epiteliais respiratórias humanas diferenciadas em interface ar-líquido (3D-like ALI), BE.EP.PD
Assunto(s):Virologia   COVID-19   SARS-CoV-2   Anticorpos   Vacinas   Variantes genéticas
Palavra(s)-Chave do Pesquisador:Anticorpos | SARS-CoV-2 | Spike | Vacinas | Variantes Genéticas | Virologia

Resumo

A COVID-19 é uma infecção viral de alto potencial de transmissão e amplo espectro clínico, causada pelo vírus SARS-CoV-2. O primeiro caso da doença foi identificado na cidade de Wuhan, China, em 2019 e foram necessários apenas alguns meses para que ela ultrapassasse as fronteiras continentais e fosse então reconhecida pela Organização Mundial da Saúde (OMS) como uma pandemia. Ao longo dos mais de três anos que se sucederam após esse advento, foi imperativo o debruce cientifico para o entendimento dos mecanismos fisiopatológicos e imunológicos humanos, bem como a elucidação do comportamento viral para o desenvolvimento de tecnologias vacinais que permitissem o controle da doença. Hoje, mais de 70% da população mundial foi vacinada contra a COVID-19, mas o constante aparecimento de novas variantes virais com elevadas taxas de mutações genéticas que permitem escape vacinal é um gargalo científico contra o aparecimento de novos surtos. Assim, estudos que permitem o acompanhamento em tempo real da resposta da imunológica vacinal da população contra novas variantes virais podem auxiliar na compreensão e desenvolvimento célere de novos antígenos vacinais capazes de controlar novas epidemias da doença. O objetivo do presente projeto é verificar o desempenho dos regimes vacinais administrados no Brasil contra a COVID-19 frente as variantes/subvariantes genéticas do SARSCoV-2 circulantes e diante dessa resposta, propor a atualização de antígenos para novas formulações vacinais. Tal meta deverá ser atingida por meio da combinação de duas abordagens metodológicas. A primeira voltada para a realização de um estudo clínico observacional em uma coorte com indivíduos do município de Barreiras, Bahia, onde serão verificados: a) a longevidade e a qualidade das respostas imunológicas induzidas pelas políticas de vacinação vigentes e b) sequências genômicas dos vírus circulantes no período de estudo. Serão analisados dados pessoaise amostras de secreção naso-faríngea e sangue, coletados entre maio de 2020 a maio de 2024. A segunda estratégia metodológica deste projeto está voltada para o desenvolvimento de um estudo computacional para identificar antígenos promissores que possam melhorar a resposta imunológica induzida pela vacinação contra o SARS-CoV-2 num cenário de mutações genéticas de escape. Almeja-se ainda desenhar novos antígenos com potencial vacinal por meio da análise de epítopos conservados para células B e T e valida-los de forma experimental com vacinas genéticas capazes de codificar um candidato antigênico ideal e monitoramento das respostas imunológicas específicas induzidas em animais. Espera-se que a combinação dessas abordagens gere informações mais precisas sobre o desempenho dos regimes vacinais contra a COVID-19 utilizados no país, com aplicação imediata em políticas públicas de vacinação e controle da doença e que permita de forma consequente, o desenvolvimento de antígenos vacinais inovadores à prova de mutações de escape, tendo em vista a alta capacidade de variação antigênica do vírus causador da COVID-19. (AU)

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Publicações científicas (6)
(As publicações científicas contidas nesta página são originárias da Web of Science ou da SciELO, cujos autores mencionaram números dos processos FAPESP concedidos a Pesquisadores Responsáveis e Beneficiários, sejam ou não autores das publicações. Sua coleta é automática e realizada diretamente naquelas bases bibliométricas)
DE SOUSA, GEORON FERREIRA; FARIAS, JESSICA PIRES; BARROS, BARBARA RAFAELA DA SILVA; LUCCHI, DANILO BANCALERO MENDONCA; ALVES, SIMONE RAVENA MAIA; SILVA, GUILHERME ANTONIO DA SOUZA; CRUZ, LEONARDO CARVALHO DE OLIVEIRA; DE AQUINO, RODRIGO CESAR ABREU; DE SOUZA, EDSON BARBOSA; CAMPELO JR, EVONIO DE BARROS; et al. Findings and outcomes of hospitalized unvaccinated patients during the COVID-19 pandemic: impact of comorbidities on clinical, laboratory, and immunological parameters. Revista do Instituto de Medicina Tropical de São Paulo, v. 67, p. 12-pg., . (23/01925-0)
MAMBELLI, FABIO; DE ARAUJO, ANA CAROLINA V. S. C.; FARIAS, JESSICA P.; DE ANDRADE, KIVIA Q.; FERREIRA, LUIS C. S.; MINOPRIO, PAOLA; LEITE, LUCIANA C. C.; OLIVEIRA, SERGIO C.. An Update on Anti-COVID-19 Vaccines and the Challenges to Protect Against New SARS-CoV-2 Variants. PATHOGENS, v. 14, n. 1, p. 19-pg., . (23/01925-0, 23/03874-3, 23/09226-3, 17/27131-9, 23/02577-5, 23/11077-6)
APS, LUANA RAPOSO DE MELO MORAES; VENCESLAU-CARVALHO, ALEXIA ADRIANNE; DE FREITAS, CARLA LONGO; PORCHIA, BRUNA FELICIO MILAZZOTTO MALDONADO; SILVA, MARIANGELA DE OLIVEIRA; PEREIRA, LENNON RAMOS; SALES, NATIELY SILVA; PELEGRIN, GUILHERME FORMOSO; SEGABINAZI, ETHIANE; RODRIGUES, KARINE BITENCOURT; et al. T-Cell Epitope-Based SARS-CoV-2 DNA Vaccine Encoding an Antigen Fused with Type 1 Herpes Simplex Virus Glycoprotein D (gD). Viruses-Basel, v. 17, n. 9, p. 19-pg., . (23/01925-0, 20/05204-7, 23/01153-7, 21/05698-2, 24/03895-3, 20/13640-1)
SOUZA, MILENA SILVA; FARIAS, JESSICA PIRES; ANDREATA-SANTOS, ROBERT; SILVA, MARIANNE PEREIRA; BRITO, RUTH DALETY DA SILVA; DUARTE BARBOSA DA SILVA, MARCIA; PETER, CRISTINA MENDES; CIRILO, MARCUS VINICIUS DE FRANCA; LUIZ, WILSON BARROS; BIRBRAIR, ALEXANDER; et al. Neutralizing antibody response after immunization with a COVID-19 bivalent vaccine: Insights to the future. Journal of Medical Virology, v. 96, n. 2, p. 9-pg., . (20/06409-1, 23/01925-0, 20/08943-5, 22/11981-1, 21/05661-1, 20/05204-7)
PIRES FARIAS, JESSICA; SOUZA, MILENA SILVA; COSTA FOGACA, MAYANNA MOREIRA; DA SILVA BRITO, RUTH DALETY; DA ROCHA SANTOS, AMANDA; DE MELO, CRISTIANE MOUTINHO LAGOS; DE SOUSA, GEORON FERREIRA; BRACONI, CARLA TORRES; LOPES BARBOZA, MARIO GABRIEL; DE SOUZA LINO, VANESCA; et al. Antigenic drift in SARS-CoV-2: diminished vaccine protection in pediatric populations against Omicron and its JN.1 subvariant. EXPERT REVIEW OF VACCINES, v. 24, n. 1, p. 9-pg., . (22/11981-1, 23/01925-0, 23/07746-0, 20/06409-1, 20/05204-7)
SOUZA, MILENA SILVA; FARIAS, JESSICA PIRES; FERREIRA, LUIS CARLOS DE SOUZA; AMORIM, JAIME HENRIQUE. Declining COVID-19 vaccination coverage in Brazil: A global health warning. Journal of Infection, v. 90, n. 2, p. 2-pg., . (23/01925-0)