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| Autor(es): Mostrar menos - |
Aps, Luana Raposo de Melo Moraes
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Venceslau-Carvalho, Alexia Adrianne
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de Freitas, Carla Longo
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Porchia, Bruna Felicio Milazzotto Maldonado
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Silva, Mariangela de Oliveira
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Pereira, Lennon Ramos
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Sales, Natiely Silva
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Pelegrin, Guilherme Formoso
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Segabinazi, Ethiane
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Rodrigues, Karine Bitencourt
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da Silva, Jamile Ramos
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Almeida, Bianca da Silva
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Farias, Jessica Pires
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Castro-Amarante, Maria Fernanda
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Minoprio, Paola Marcella Camargo
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Ferreira, Luis Carlos de Souza
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dos Santos Alves, Rubens Prince
Número total de Autores: 17
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| Tipo de documento: | Artigo Científico |
| Fonte: | Viruses-Basel; v. 17, n. 9, p. 19-pg., 2025-08-30. |
| Resumo | |
Authorized SARS-CoV-2 vaccines elicit both antibody and T-cell responses; however, benchmark correlates and update decisions have largely emphasized neutralizing antibodies. Motivated by the complementary role of cellular immunity, we designed a prototype polyepitope DNA vaccine encoding conserved human and mouse T-cell epitopes from non-structural proteins of the original strain SARS-CoV-2 lineage. Epitope selection was guided by in silico predictions for common HLA class I alleles in the Brazilian population and the mouse H-2Kb haplotype. To enhance immunogenicity, the polyepitope sequences were fused to glycoprotein D (gD) from Herpes Simplex Virus 1 (HSV-1), an immune activator of dendritic cells (DCs), leading to enhanced activation of antigen-specific T-cell responses. Mice were immunized with two doses of the electroporated DNA vaccine encoding the gD-fused polyepitope, which induced robust interferon-gamma- and tumor necrosis factor-alpha-producing T cell responses compared to control mice. In addition, K18-hACE2 transgenic mice showed protection against intranasal challenge with the original SARS-CoV-2 strain, with reduced clinical symptoms, less weight loss, and decreased viral burden in both lung and brain tissues. The results experimentally confirm the protective role of T cells in vaccine-induced protection against SARS-CoV-2 and open perspectives for the development of universal anti-coronavirus vaccines. (AU) | |
| Processo FAPESP: | 23/01925-0 - Vacinação contra a COVID- 19: de onde viemos, onde estamos e para onde vamos? |
| Beneficiário: | Jessica Pires Farias |
| Modalidade de apoio: | Bolsas no Brasil - Pós-Doutorado |
| Processo FAPESP: | 20/05204-7 - Desenvolvimento de nanovacinas proteicas que se auto-estruturam contra SARS-CoV-2 |
| Beneficiário: | Luis Carlos de Souza Ferreira |
| Modalidade de apoio: | Auxílio à Pesquisa - Regular |
| Processo FAPESP: | 23/01153-7 - Avanços em vacinologia contra a COVID-19: desenvolvimento de novos antígenos vacinais com potencial de mitigar o escape imunológico do SARS-CoV-2 |
| Beneficiário: | Luis Carlos de Souza Ferreira |
| Modalidade de apoio: | Auxílio à Pesquisa - Regular |
| Processo FAPESP: | 21/05698-2 - Desenvolvimento de uma vacina indutora de células T contra a infecção pelo SARS-CoV-2 |
| Beneficiário: | Luana Raposo de Melo Moraes Aps |
| Modalidade de apoio: | Bolsas no Brasil - Pesquisa Inovativa em Pequenas Empresas - PIPE |
| Processo FAPESP: | 24/03895-3 - Superando a gripe com vigilância avançada em águas residuais e desenvolvimento acelerado de vacinas de RNA replicativo |
| Beneficiário: | Rúbens Prince dos Santos Alves |
| Modalidade de apoio: | Auxílio à Pesquisa - Jovens Pesquisadores |
| Processo FAPESP: | 20/13640-1 - Desenvolvimento de uma vacina indutora de células T contra a infecção pelo SARS-CoV-2 |
| Beneficiário: | Luana Raposo de Melo Moraes Aps |
| Modalidade de apoio: | Auxílio à Pesquisa - Pesquisa Inovativa em Pequenas Empresas - PIPE |