Complexos metálicos contendo tiossemicarbazonas derivadas da isatina: síntese, avaliação dos efeitos antiproliferativos contra células tumorais e da interação com biomoléculas

• Processo: 23/13772-3
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Iniciação Científica
• Data de Início da vigência: 01 de dezembro de 2023
• Data de Término da vigência: 30 de novembro de 2024
• Área de conhecimento: Ciências Exatas e da Terra - Química - Química Inorgânica
• Pesquisador responsável: Adelino Vieira de Godoy Netto
• Beneficiário: Isabella de Oliveira Nogueira
• Instituição Sede: Instituto de Química (IQ). Universidade Estadual Paulista (UNESP). Campus de Araraquara. Araraquara , SP, Brasil
• Assunto(s): Neoplasias DNA Paládio Prata Tiossemicarbazonas
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: câncer | Dna | isatinas | paládio | Prata | Tiossemicarbazonas | Química Inorgânica Medicinal

Resumo

O Câncer é a segunda doença que mais causa mortes no mundo. Segundo o Instituto Nacional de Câncer (INCA), são esperados 704 mil casos novos de câncer no Brasil para cada ano do triênio 2023-2025. Dada a complexidade desse conjunto de doenças, a descoberta denovas moléculas capazes de destruir as células tumorais sem ser tóxicas para o pacienterepresenta um importante desafio. A presente proposta tem como objetivo a síntese e avaliaçãoda atividade antiproliferativa mediada por complexos de fórmula [PdCl(iTSC)(PPh3)] e[AgCl(iTSC)(PPh3)2] (iTSC =/ tiossemicarbazonas derivadas da isatina) e a investigação da suaação antiproliferativa frente um painel de células normais e tumorais. A caracterização doscomplexos será realizada com base nos resultados obtidos pelas técnicas de análise elementar,espectroscopia no IV e de RMN, espectrometria ESI/MS, e difração de raios X de monocristal. Osefeitos citotóxicos dos compostos estáveis em solução serão avaliados contra as linhagens decâncer de mama (MCF-7 e MDA-MB-231) e de pulmão (A549) e frente a células não-tumoraisMCR-5, objetivando estabelecer algumas relações estrutura-atividade. Os compostos mais promissores serão selecionados para posterior investigação da sua interação frente a albuminahumana (HSA) e o ct-DNA.