Efeitos de um protocolo de estratégias de autogestão em saúde sobre aspectos biopsicossociais de indivíduos com doenças reumatológicas: ensaio clínico randomizado controlado simples cego

• Processo: 23/07043-9
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Doutorado
• Data de Início da vigência: 01 de janeiro de 2024
• Situação: Interrompido
• Área de conhecimento: Ciências da Saúde - Fisioterapia e Terapia Ocupacional
• Pesquisador responsável: Paula Regina Mendes da Silva Serrão
• Beneficiário: Gabriel Bernardi dos Santos
• Instituição Sede: Centro de Ciências Biológicas e da Saúde (CCBS). Universidade Federal de São Carlos (UFSCAR). São Carlos , SP, Brasil
• Bolsa(s) vinculada(s): 25/00339-5 - Literacia em saúde e autoeficácia da população brasileira e espanhola com doenças reumatológicas e suas respectivas diferenças, BE.EP.DR
• Assunto(s): Sedentarismo Fisioterapia Qualidade de vida Reumatologia
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Auto manejo | Comportamento Sedentário | Desempenho funcional | fisioterapia | Qualidade De Vida | Reumatologia | Fisioterapia

Resumo

O presente estudo propõe uma intervenção de autogestão em saúde em pacientes com doenças reumatológicas, objetificando avaliar seus efeitos na dor, função física, fadiga, qualidade de vida e de sono, aspectos psicossociais e mudança no comportamento sedentário de indivíduos com doenças reumatológicas. Trata-se de ensaio clínico randomizado controlado simples cego. Farão parte do estudo voluntários acima de 18 anos com algum diagnóstico de doença reumatológica, divididos aleatoriamente em 3 grupos, que receberão intervenção de 12 semanas de tratamento presenciais, duas vezes por semana, G1: protocolo de exercícios físicos (PEF); G2: PEF + cartilha educacional e G3: PEF + protocolo de autogestão em saúde. Os desfechos serão avaliados por meio dos testes funcionais: teste de caminhada de 6 minutos, sentar e levantar, subir e descer escadas, Time Up and Go, questionários: Índice de Qualidade de Sono de Pittsburgh, Qualidade de Vida Short-Form 36, Escala de Severidade de Fadiga, Escala de Depressão e Ansiedade Hospitalar, Inventário Breve de Sintomas, o desfecho dor será avaliado através da Escala Numérica de Dor e o voluntário também irá realizar o teste de actigrafia. Também será avaliado o letramento em saúde do participante através dos questionários 14-item Health Literacy Scale e o Newest Vital Sign. Será realizado follow-up de 3 e 6 meses. Para análise dos dados será utilizado o programa Statistical Package for the Social Science version 19.0 (SPSS Inc, Chicago, IL, USA). Inicialmente será verificada a distribuição dos dados, a homocedasticidade e a esfericidade por meio dos testes Shapiro-Wilk, Levene e Mauchly, respectivamente. Caso os dados atendam aos requisitos de normalidade será aplicado o teste ANOVA two-way, considerando como variável dependente a intensidade de dor e como variáveis independentes os grupos (G1, G2 e G3) e o tempo e será calculado a interação entre os fatores grupo e tempo. Para todas as análises será adotado um nível de significância de 5% (p d 0,05).