Preparo de nanopartículas de Erlotinib a partir do copolímero anfifílico e catiônico PULL-DEAE-g-PZLL visando a obtenção de novas formulações farmacêuticas para o tratamento de câncer.

• Processo: 23/11796-2
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Iniciação Científica
• Data de Início da vigência: 01 de dezembro de 2023
• Data de Término da vigência: 31 de março de 2025
• Área de conhecimento: Engenharias - Engenharia Química - Tecnologia Química
• Pesquisador responsável: Simone de Fátima Medeiros Sampaio
• Beneficiário: Willian Fragali Machado
• Instituição Sede: Escola de Engenharia de Lorena (EEL). Universidade de São Paulo (USP). Lorena , SP, Brasil
• Bolsa(s) vinculada(s): 24/04721-9 - Avaliação da dissolução in vitro de Erlotinib a partir de partículas baseadas em pululana e simulação da liberação in vivo usando o software gPROMS, BE.EP.IC
• Assunto(s): Sistemas de liberação de medicamentos Nanopartículas Nanotecnologia
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Cationic Copolymer | drug delivery | Erlotinib | nanoparticles | pullulan | Recrystallization inhibition | Nanotecnologia

Resumo

O câncer representa um dos maiores problemas de saúde pública em todo o mundo, estando entre as principais causas de mortes. Dependendo da evolução e do tipo de tumor, diferentes métodos podem ser aplicados para o tratamento da doença, sendo a quimioterapia um dos mais utilizados. Visando melhorar os métodos de quimioterapia, novas tecnologias farmacêuticas têm sido desenvolvidas, como os dispositivos carreadores de ativo à base de biopolímeros. Neste projeto, a pululana, polissacarídeo de origem microbiana, será utilizada para avaliar a obtenção de suspensões de nanopartículas contendo o agente quimioterápico Erlotinib, visando reduzir a sua recristalização, aumentando sua biodisponibilidade e seu potencial de aplicação para administração via oral e via intravenosa. Os copolímeros N,N-dietil-etilamino-pululana-g-poli(Z-L-lisina) (PULL-DEAE-g-PZLL) foram, previamente, sintetizados pelo grupo de pesquisa. As nanopartículas, puras e contendo o fármaco, serão caracterizadas quanto ao seu tamanho e morfologia pelas técnicas de espalhamento dinâmico de luz (DLS), microscopia de força atômica (AFM), entre outras técnicas. A citoxicidade dos materiais também será avaliada em ensaios in vitro. Este projeto será realizado em parceria com o Centro RAPSODEE, localizado na IMT Mines Albi, na França, com a participação da Dra. Maria Inês Ré. Juntamente com a presente proposta, apresentamos uma carta de aceite da Universidade parceira, visto que, caso o projeto seja aprovado, solicitaremos, posteriormente, uma bolsa BEPE para que o aluno permaneça durante quatro meses no Centro RAPSODEE, realizando a avaliação da cinética de liberação in vitro das nanopartículas de Erlotinib, através dos testes de dissolução em fluidos que simulam o meio fisiológico e outros ensaios relevantes.