Consumo e velocidade de transferência de O2 ao longo da produção de baculovírus recombinantes e partículas semelhantes ao vírus Zika

• Processo: 23/16332-4
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Iniciação Científica
• Data de Início da vigência: 01 de março de 2024
• Data de Término da vigência: 31 de dezembro de 2024
• Área de conhecimento: Ciências da Saúde - Farmácia - Farmacotecnia
• Pesquisador responsável: Eutimio Gustavo Fernández Núñez
• Beneficiário: Ana Luiza Moraes Octaviano
• Instituição Sede: Escola de Artes, Ciências e Humanidades (EACH). Universidade de São Paulo (USP). São Paulo , SP, Brasil
• Assunto(s): Biofármacos Reatores biológicos Respiração celular Vírus Zika
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: biofármacos | biorreator | monitoramento de bioprocessos | Respiração Celular | Vírus Zika | VLPs | Bioprocessos farmacêuticos

Resumo

O Zika Vírus (ZIKV), tornou-se uma ameaça global ao se propagar e manifestar uma doença que varia de assintomática a manifestações graves. Não há tratamento específico para a patologia causada por esse vírus e, apesar da urgência, o desenvolvimento de uma vacina enfrenta desafios. Nesse sentido, as Partículas Semelhantes a Vírus (VLPs) emergem como uma abordagem inovadora, pois são estruturas sem material genético infeccioso, o que garante segurança. Dessa forma, os bioprocessos farmacêuticos são essenciais para tornar escalonável a produção de medicamentos biológicos, os quais envolvem estágios upstream (cultivo celular) e downstream (purificação). O entendimento de parâmetros-chave, como Multiplicidade de Infecção (MOI), Tempo de Infecção (TOI) e Tempo de Colheita (HT) na replicação viral é crucial para desenvolver processos eficazes nesse âmbito, além de que estudos de respiração celular são fundamentais para otimizar o crescimento celular, melhorar a produção e garantir a qualidade das VLPs. Levando isto em conta, este trabalho pretende estudar o consumo e a velocidade de transferência de oxigênio ao longo da produção de baculovírus recombinantes e partículas de vírus semelhantes à Zika. Os ensaios de infecção serão realizados com diferentes MOI, onde células de inseto Sf9 serão infectadas pelos baculovírus. A expressão da proteína E-ZIKV na superfície das células poderá ser observada por ensaios de western blot. As VLPs serão analisadas e caracterizadas por microscopia eletrônica de transmissão. Os resultados obtidos neste projeto podem gerar ferramentas importantes no escalonamento de um método de vacina contra o ZIKV.