Análise dos efeitos do metilfenidato nos marcadores de dano oxidativo e na defesa antioxidante enzimática e não-enzimática das glândulas parótidas de ratos adultos jovens

• Processo: 23/12875-3
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Iniciação Científica
• Data de Início da vigência: 01 de março de 2024
• Data de Término da vigência: 28 de fevereiro de 2025
• Área de conhecimento: Ciências da Saúde - Odontologia - Clínica Odontológica
• Pesquisador responsável: Antonio Hernandes Chaves Neto
• Beneficiário: Lauani Murakami Lopes
• Instituição Sede: Faculdade de Odontologia (FOA). Universidade Estadual Paulista (UNESP). Campus de Araçatuba. Araçatuba , SP, Brasil
• Assunto(s): Antioxidantes Estresse oxidativo
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Antioxidantes | cloridrato de metilfenidato | Estresse oxidativo | glândulas parótidas | Bioquímica Bucal

Resumo

O objetivo do estudo será avaliar o efeito do uso crônico do psicoestimulante metilfenidato (MTF) nos marcadores de dano oxidativo e na defesa antioxidante enzimática e não-enzimática das glândulas parótidas de ratos adultos jovens. Para tanto, 20 ratos Wistar machos (4 semanas) serão divididos aleatoriamente em 2 grupos (n=10): Controle e MFT. No grupo MTF, a administração ocorrerá por meio de gavagem intragástrica, utilizando um macerado de comprimido diluído em solução salina (Ritalina® 10 mg, Novartis, Taboão da Serra, Brasil), durante um período de 28 dias, na dosagem de 3 mg/kg. O grupo Controle receberá NaCl 0,9 % (m/v). Após o tratamento, os animais serão eutanasiados por exsanguinação, para obtenção do plasma, a fim de avaliar a função hepática por meio das enzimas aspartato aminotransferase (AST) e alanina aminotransferase (ALT). As glândulas parótidas serão limpas, pesadas e armazenadas a -80°C até as análises bioquímicas. Homogenatos das glândulas parótidas serão processados para análises bioquímicas por meio de ensaios espectrofotométricos: a) conteúdo de proteína total; b) dano oxidativo lipídico; c) dano oxidativo proteico; e) capacidade antioxidante não-enzimática será avaliada pelo poder antioxidante de redução férrica total, glutationa reduzidae ácido úrico; f) capacidade antioxidante enzimática será determinada pelas atividades das enzimas superóxido dismutase, catalase e glutationa peroxidase. A normalidade e a homocedasticidade dos dados serão analisadas e os mesmos serão submetidos ao teste paramétrico ou não-paramétrico mais adequado. Para todos os testes, será fixado em 5% (p < 0,05) o nível de rejeição da hipótese de nulidade.