Avaliação da citotoxicidade e propriedades físicas de infiltrantes resinosos contendo monômero hidrofóbico.

• Processo: 23/09074-9
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Mestrado
• Vigência (Início): 01 de abril de 2024
• Vigência (Término): 28 de fevereiro de 2026
• Área do conhecimento: Ciências da Saúde - Odontologia - Clínica Odontológica
• Pesquisador responsável: Giselle Maria Marchi
• Beneficiário: Isadora Cezar Rodrigues
• Instituição Sede: Faculdade de Odontologia de Piracicaba (FOP). Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). Piracicaba , SP, Brasil
• Assunto(s): Cárie dentária Citotoxicidade Cor Rugosidade Dentística
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Cárie Dentária | citotoxicidade | cor | Infiltrante resinoso | rugosidade | Dentística

Resumo

O objetivo deste estudo é avaliar a estabilidade de cor, rugosidade superficial, grau de conversão e citotoxicidade de infiltrantes resinosos experimentais contendo diferentes concentrações do monômero 1,12 dodecanodiol dimetacrilato (DDDMA). Os infiltrantes experimentais serão manipulados com 85% TEGDMA, 15% DDDMA, 1%EDAB e 0,5% CQ (IE15) e 70% TEGDMA, 30% DDDMA, 1%EDAB e 0,5% CQ (IE30). Quarenta e cinco blocos de esmalte/dentina, provenientes de dentes bovinos, serão confeccionados nas dimensões de 5 x 5 x 3 mm. Após, serão submetidos a ciclos de desmineralização/remineralização (DES-RE) por 7 dias, para a formação da lesão de mancha branca. Em seguida, as superfícies de esmalte receberão os tratamentos de acordo com os diferentes grupos: grupo IC: infiltrante Icon ® (controle comercial), grupo IE15: infiltrante experimental com 15% de DDDMA e grupo IE30: infiltrante experimental com 30% de DDDMA. O teste de estabilidade de cor (n=15) será realizado com solução corante (café), por 14 dias, e os corpos de prova terão sua cor medida em espectrofotômetro VITA Easyshade® em diferentes tempos: antes da imersão (T0), após 7 dias de imersão (T1), após 14 dias de imersão (T2) e após polimento final (T3), obtendo valores CIEL*a*b* para cálculo da alteração de cor. O teste de rugosidade superficial (n=15) será realizado em rugosímetro, seguindo os mesmos tempos do teste de estabilidade de cor: (T0) antes da imersão, (T1) após 7 dias de imersão; (T2) após 14 dias de imersão; (T3) após polimento final; desta maneira, serão comparadas as médias de alteração da rugosidade superficial entre os grupos. Para o grau de conversão (n=5), serão realizadas mensurações antes e após fotoativação das amostras, através do espectrômetro de raios infravermelhos transformado de Fourier (FTIR). Para a citotoxicidade (n=10), serão utilizados discos de infiltrante de cada grupo e a linhagem celular de fibroblastos. Serão realizadas duas análises: contato direto; e após 24 horas. O teste será feito com a solução MTT (brometo de 3 - (4,5 - dimetil - 2 - tiazolil) - 2,5 - difenil - 2H - tetrazólio) (1 mg/mL) em placas de poliestireno com 96 poços. A absorbância será medida com o leitor de microplacas e a média entre a amostra testada e os espaços em branco expressará a viabilidade dos grupos. Os resultados serão submetidos a testes de homogeneidade e normalidade para, posteriormente, serem analisados através do teste mais apropriado, com nível de significância de 5%.