Avaliação do efeito do canabigerol (CBG) no metabolismo cerebral de modelo animal de Doença de Alzheimer

• Processo: 24/02586-7
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Iniciação Científica
• Data de Início da vigência: 01 de julho de 2024
• Data de Término da vigência: 30 de junho de 2026
• Área de conhecimento: Ciências da Saúde - Medicina - Radiologia Médica
• Pesquisador responsável: Daniele de Paula Faria
• Beneficiário: Jean Marques Brizola
• Instituição Sede: Faculdade de Medicina (FM). Universidade de São Paulo (USP). São Paulo , SP, Brasil
• Assunto(s): Doença de Alzheimer Imagem molecular
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Canabigerol | Doença de Alzheimer | imagem molecular | Imagem PET | 18F-Fdg | Imagem Molecular

Resumo

O uso da Cannabis sativa na farmacoterapia remonta desde a China antiga e, atualmente, aproximadamente 500 moléculas já foram isoladas da planta, sendo que o principal interesse científico reside na classe dos fitocanabinoides. Esses compostos de caráter lipofílico e farmacologia complexa vem sendo estudados em diferentes campos das ciências biológicas. O canabigerol (CBG) é um fitocanabinoide não-psicoativo e com propriedades anti-inflamatórios e antioxidantes com potencial para serem exploradas na terapia de doenças neurodegenerativas, como a Doença de Alzheimer (DA), que é caracterizada pela formação e deposição cerebral de placas beta amiloides e emaranhados neurofibrilares. Células da glia são constantemente ativadas na DA e elevam a expressão e a produção de mediadores pró-inflamatórios, levando à neurodegeneração. Nesse sentido, esse projeto busca avaliar o efeito do tratamento com canabigerol sobre o metabolismo cerebral de modelo transgênico de Doença de Alzheimer utilizando a tomografia por emissão de pósitrons com [18F]FDG. Além disso, almeja-se avaliar os efeitos do CBG na memória pelo teste de reconhecimento de objetos e na população de neurônios, astrócitos e microglia a partir da técnica de imunohistoquímica. Serão utilizados animais transgênicos para DA (linhagem 3xTg-AD), divididos em três grupos experimentais: DA tratados com CBG 1 mg/kg; DA tratados com CBG 10 mg/kg; e DA tratados com veículo. O tratamento ocorrerá aos 7 meses de idade e terá duração de 30 dias.