Papel do T3SS de Burkholderia seminalis TC3.4.2R3 nos mecanismos de interação microbiana

• Processo: 23/18263-0
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Iniciação Científica
• Data de Início da vigência: 01 de julho de 2024
• Data de Término da vigência: 31 de dezembro de 2025
• Área de conhecimento: Ciências Agrárias - Agronomia - Fitossanidade
• Pesquisador responsável: Welington Luiz de Araújo
• Beneficiário: Luize Nóbrega e Silva
• Instituição Sede: Instituto de Ciências Biomédicas (ICB). Universidade de São Paulo (USP). São Paulo , SP, Brasil
• Assunto(s): Controle biológico Micro-organismos endofíticos Macrófagos Orquídea Microbiologia aplicada
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Bcc | Controle Biológico | Endófitos | Macrófagos | Orquídeas | virrulência | Microbiologia aplicada

Resumo

A bactéria Burkholderia seminalis tem sido isolada de diversos ambientes, como o solo, água, plantas e pacientes clínicos. Sua interação com outros organismos já se mostrou de diferentes formas, podendo ser benéfica para o hospedeiro ou apresentando patogenicidade. A linhagem TC3.4.2R3 de B. seminalis, isolada a partir de cana-de-açúcar, apresenta um potencial antagônico contra diversos fungos fitopatogênicos e larvas de Galleria mellonella. Além disso, a linhagem também já foi associada à promoção de crescimento vegetal e biocontrole da necrose foliar em orquídeas causada por B. gladioli. Por ser uma bactéria versátil em relação aos seus nichos ecológicos ocupados, foi investigada a expressão diferencial de genes em temperatura ambiental e clínica, mostrando que o ambiente é capaz de modular a forma como B. seminalis interage no meio. O sistema de secreção do tipo 3 (T3SS) é um sistema importante na interação bactéria-hospedeiro, e se apresenta tendo um papel importante tanto na infecção e colonização de organismos quanto na defesa destes. Assim, o objetivo deste projeto é analisar o papel ecológico do T3SS de B. seminalis TC3.4.2R3 em diferentes condições ambientais, incluindo temperatura ambiental e clínica e diferentes hospedeiros. Para isso este cluster será re-anotado manualmente no genoma desta bactéria, a expressão destes genes avaliados em diferentes transcriptomas gerados previamente no LABMEM/ICB/USP e a expressão destes genes será avaliada em diferentes condições por meio de PCR quantitativo. Os resultados a serem obtidos serão importantes para o entendimento dos mecanismos moleculares envolvidos no estabelecimento desta bactéria em diferentes ambientes.