Caracterização e papel biológico do catabolismo de Cisteina em Trypanosoma cruzi.

• Processo: 24/06474-9
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Pós-Doutorado
• Data de Início da vigência: 01 de agosto de 2024
• Data de Término da vigência: 31 de julho de 2026
• Área de conhecimento: Ciências Biológicas - Parasitologia - Protozoologia de Parasitos
• Pesquisador responsável: Ariel Mariano Silber
• Beneficiário: Jessica Jenireth Rodriguez Duran
• Instituição Sede: Instituto de Ciências Biomédicas (ICB). Universidade de São Paulo (USP). São Paulo , SP, Brasil
• Vinculado ao auxílio: 21/12938-0 - O metabolismo de aminoácidos em Trypanosoma cruzi: uma caixa de ferramentas para sobreviver em ambientes hostis, AP.TEM
• Assunto(s): Enzimologia Metabolismo
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Enzimologia | metabolismo | Trypanosomatídeos | Bioquimica e biologia molecular de protistas

Resumo

A conversão de Cisteina (Cys) em Piruvato (Pyr) pode ser realizada por duas enzimas, uma ASAT de amplo espectro de substrato, que admita dentre eles Cys, e uma Mercaptopiruvato Sulfotransferase (MPST). Pelas suas características, a ASAT e até mesmo a TATde T. cruzi são candidatas a catalisar a reação de desaminação de Cys. Porém, a pessar de existir no genoma de T. cruzi uma sequencia putativa para essa enzima, até o momento não se tem dados na literatura que tenham mostrado essa atividade. Caso essa via seja confirmada, não só haveria uma via "direta" de produção de Pyr partir desse aminoácido, mas também existiria uma conexão dual entre Ser e Cys: através da enzima cistationina-b-sintase Ser poderia ser convertida en Cys (e posteriormente en Pyr) ou de forma reversa, através da enzima Cys-g-liase e posterior ação reversa da cistationina-b-sintase a Cys poderia fornecer Ser, que também poderia fornecer Pyr mediante a Ser dehidrogenase. A razão da co-existência de ambas vias não é clara, já que parece que ambas tem como função principal fornecer Pyr em um caso usando Ser e em outro usando Cys como intermediários.