Exposição perinatal a ftalatos combinados e a susceptibilidade à inflamação prostática na vida adulta

• Processo: 24/06915-5
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Iniciação Científica
• Data de Início da vigência: 01 de outubro de 2024
• Data de Término da vigência: 30 de setembro de 2025
• Área de conhecimento: Ciências da Saúde - Medicina - Anatomia Patológica e Patologia Clínica
• Pesquisador responsável: Cristiane Figueiredo Pinho
• Beneficiário: Maria Clara Betete da Silva Fonseca
• Instituição Sede: Faculdade de Ciências (FC). Universidade Estadual Paulista (UNESP). Campus de Bauru. Bauru , SP, Brasil
• Assunto(s): Disruptores endócrinos Ftalatos Histopatologia Inflamação Próstata
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Desreguladores endócrinos | ftalatos | Histopatologia | Inflamação | Próstata | Histopatologia da Próstata

Resumo

Os ftalatos constituem um grupo de ésteres sintéticos amplamente utilizados como aditivos na fabricação de produtos plásticos, estando presentes na composição de embalagens de alimentos, tecidos, tintas e itens de cuidado pessoal. Esses compostos foram classificados como poluentes ambientais emergentes, podendo causar diversas alterações morfológicas, metabólicas e reprodutivas nos organismos expostos, sobretudo em órgãos hormônio-dependentes como a próstata. Ensaios toxicológicos recentes têm relacionado os ftalatos ao estabelecimento de processos inflamatórios prostáticos, o que poderia contribuir para o desenvolvimento de doenças tais como a prostatite e o câncer de próstata. Nesse contexto, o presente trabalho visa avaliar os efeitos tardios da exposição perinatal a uma mistura ambientalmente relevante de ftalatos sobre a estrutura prostática, bem como os marcadores moleculares teciduais envolvidos com o processo de inflamação. Para isso, ratas prenhes da linhagem Sprague-Dawley receberão o tratamento com a mistura seis diferentes ftalatos [DEHP (Bis(2-etilexil) ftalato), DEP (Dietil ftalato), DBP (Di-n-butil ftalato), DiBP (Diisobutil ftalato), BBP (Butilbenzil ftalato) e DiNP (Diisononil ftalato)] do dia gestacional 12 ao dia pós-natal 21, por gavagem diária, nas doses de 0µg, 20µg, 200µg e 200mg/kg. No dia pós-natal 120, a prole será eutanasiada e a próstata dorsolateral de cada macho será removida, pesada e processada histologicamente para a análise histopatológica das lesões, quantificação de mastócitos e imunomarcação de NFºB, TNF-± e TLR4 (mediadores inflamatórios).