"Estudo de reações de abertura de anéis ciclopropano duplamente ativados com ílideos de sulfoxônio"

• Processo: 24/14329-9
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Iniciação Científica
• Data de Início da vigência: 01 de outubro de 2024
• Data de Término da vigência: 30 de setembro de 2025
• Área de conhecimento: Ciências Exatas e da Terra - Química - Química Orgânica
• Pesquisador responsável: Antonio Carlos Bender Burtoloso
• Beneficiário: Pedro Pires Medina
• Instituição Sede: Instituto de Química de São Carlos (IQSC). Universidade de São Paulo (USP). São Carlos , SP, Brasil
• Assunto(s): Síntese assimétrica Síntese orgânica Ciclopropanos
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: ciclopropanos | cromenonas | Dessimetrização | ilídeos de enxofre | Ilídeos Sulfoxônios | Síntese Assimétrica | síntese orgânica

Resumo

Os ciclopropanos são extremamente versáteis como plataformas construtoras de moléculas orgânicas, uma vez que possuem uma alta tensão de anel, sendo muito reativos perante reações de abertura de anel. Os ilídeos de sulfoxônio podem ser utilizados para essas reações, obtendo então produtos de interesse biológico ou sintético. Nesse projeto propomos o uso de ilídeos de sulfoxônio quirais com o objetivo de realizar a síntese de cromenonas a partir da reação de abertura de anel/ciclização de spirociclopropanos simétricos, para que ocorra uma dessimetrização dos mesmos durante o ataque com o reagente quiral e seja possível obter cromenonas enantiomericamente enriquecidas.