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Efeito da superexpressão e do silenciamento de Engrailed-1 na migração e proliferação de células-tronco mesenquimais

Processo: 24/14198-1
Modalidade de apoio:Bolsas no Brasil - Iniciação Científica
Data de Início da vigência: 01 de outubro de 2024
Data de Término da vigência: 30 de setembro de 2025
Área de conhecimento:Ciências da Saúde - Odontologia - Cirurgia Buco-maxilo-facial
Pesquisador responsável:Márcio Mateus Beloti
Beneficiário:Ana Clara Silva Campanaro
Instituição Sede: Faculdade de Odontologia de Ribeirão Preto (FORP). Universidade de São Paulo (USP). Ribeirão Preto , SP, Brasil
Assunto(s):Células-tronco   Edição de RNA   Movimento celular   Osso e ossos   Proliferação celular   Terapia baseada em transplante de células e tecidos
Palavra(s)-Chave do Pesquisador:Células-tronco | edição gênica | engrailed-1 | migração celular | Osso | Proliferação celular | Terapia Celular

Resumo

O processo de formação óssea é regulado por inúmeras moléculas e vias de sinalização, incluindo a proteína engrailed-1 (EN1), um fator de transcrição que participa da regulação do desenvolvimento craniofacial, que é ainda pouco estudada no contexto do tecido ósseo, especialmente no reparo ósseo. Células-tronco mesenquimais derivadas do tecido adiposo (AT-MSCs) são de interesse terapêutico com vistas à medicina regenerativa, uma vez que por meio de sua plasticidade e papel angiogênico podem modular a resposta imune e anti-inflamatória e contribuir para a regeneração do tecido ósseo. Sendo assim, elaboramos a seguinte hipótese: O gene En1, por ser um fator de transcrição envolvido em processos oncogênicos, aumenta a proliferação e a migração de células mesenquimais do tecido adiposo. Para testar essa hipótese, este projeto tem como investigar o efeito da superexpressão e do silenciamento de En1 mediados por CRISPR/Cas9 na migração e proliferação de AT-MSCs. Os resultados obtidos com a execução desse projeto serão científica e terapeuticamente relevantes, uma vez que EN1 pode ser uma proteína alvo para o desenvolvimento de novas estratégias terapêuticas que favoreçam a regeneração óssea, regulando eventos relacionados à osteogênese.

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