| Processo: | 24/16601-8 |
| Modalidade de apoio: | Bolsas no Brasil - Iniciação Científica |
| Data de Início da vigência: | 01 de novembro de 2024 |
| Data de Término da vigência: | 31 de outubro de 2025 |
| Área de conhecimento: | Ciências da Saúde - Saúde Coletiva - Epidemiologia |
| Pesquisador responsável: | Rhafaela Lima Causin |
| Beneficiário: | Geovanna Marques Pereira |
| Instituição Sede: | Hospital do Câncer de Barretos. Barretos , SP, Brasil |
| Assunto(s): | Biomarcadores Biópsia líquida Neoplasias do colo uterino MicroRNAs Ginecologia oncológica |
| Palavra(s)-Chave do Pesquisador: | Biomarcador | Biópsia líquida | Câncer de colo de útero | MicroRNAs | progressão de doença | Ginecologia Oncológica |
Resumo Introdução: Há inúmeras e bem documentadas evidências na literatura que demonstram que a citologia cervical é limitada como método isolado para o rastreamento do câncer do colo do útero. Estudos prévios identificaram que os microRNAs (miRNAs) poderiam ser potenciais biomarcadores de progressão de doença. Portanto, faz-se necessária a validação da expressão de miRNAs identificados anteriormente. Objetivo: Validar a expressão dos microRNAs, miR-130a-3p e miR-205-5p no processo de progressão do câncer de colo de útero. Materiais e métodos: Serão incluídas um total de 150 amostras retrospectivas, armazenadas de citologia cervical em base líquida (LBC) de mulheres submetidas previamente à colposcopia no Hospital de Câncer de Barretos (Normal n=50, NIC1 n=50, NIC2/NIC3 n=50) e 20 casos de tecido de câncer de colo de útero versus seu respectivo tecido adjacente normal. As amostras de LBC e tecido tumoral serão submetidas a pesquisa de hr-HPV, extração de RNA total e análise da expressão de miRNAs (miR-130a-3p e miR-205-5p) usando a tecnologia de PCR em Tempo Real. O perfil de expressão dos miRNAs será comparado entre os grupos (d NIC1 vs. NIC2+). A acurácia de cada um dos testes moleculares (miRNAs e pesquisa do hr-HPV) será mensurada e comparada entre si por meio da sensibilidade, especificidade, valores preditivos (positivo e negativo) e área sob a curva ROC (AUC). Resultados esperados: Se estes biomarcadores se mostrarem acurados e reprodutíveis, eles poderão apresentar uma nova forma de identificar as mulheres com alto risco de progressão de doença.Palavras-chave: Câncer de colo de útero, microRNAs, Biomarcador, Progressão de doença, Biopsia líquida. (AU) | |
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