Citotoxicidade renal de lixiviados de materiais endodônticos

• Processo: 24/07583-6
• Modalidade de apoio: Bolsas no Exterior - Estágio de Pesquisa - Mestrado
• Data de Início da vigência: 01 de fevereiro de 2025
• Data de Término da vigência: 31 de julho de 2025
• Área de conhecimento: Ciências da Saúde - Odontologia - Endodontia
• Pesquisador responsável: Marina Angélica Marciano da Silva
• Beneficiário: Brenda Fornazaro Moraes
• Supervisor: Debora Cristina Coraca-Huber
• Instituição Sede: Faculdade de Odontologia de Piracicaba (FOP). Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). Piracicaba , SP, Brasil
• Instituição Anfitriã: Medizinische Universität Innsbruck, Áustria
• Vinculado à bolsa: 23/09478-2 - Análise in vivo da resposta biológica, migração local e sistêmica de elementos químicos liberados de materiais à base de silicato de cálcio em contato com tecido conjuntivo e ósseo, BP.MS
• Assunto(s): Reação em cadeia da polimerase via transcriptase reversa (RT-PCR)
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Endodontics | Radio-opacifier | Reparative materials | Rt-Pcr | Endodontia

Resumo

A cirurgia endodôntica apical é um procedimento realizado clinicamente após tratamentos endodônticos ou retratamentos malsucedidos. Este procedimento geralmente envolve a exposição cirúrgica da região afetada, a remoção da lesão apical por curetagem, apicectomia, preenchimento da cavidade radicular com materiais reparadores radiopacificados visando a obtenção do reparo ósseo após este procedimento. Diferentes compostos radiopacificadores (óxido de bismuto, óxido de tântalo, tungstato de cálcio e óxido de zircônio) são utilizados comercialmente em materiais reparadores. Nosso grupo de pesquisa relatou anteriormente a liberação de radiopacificadores de materiais reparadores localmente (na dentina, em tecido subcutâneo e ósseo) e consequente acúmulo sistêmico principalmente nos rins. O objetivo desta proposta é investigar a citotoxicidade de lixiviados desses materiais sobre a linhagem celular do epitélio proximal renal (NRK CRL-6509) em comparação com células não expostas. A caracterização dos materiais será realizada utilizando microscopia (MEV/EDS) e difração de raios X (XRD). Para os ensaios de citotoxicidade, as células serão cultivadas até a confluência antes do plaqueamento (1 x 104) e expostas aos lixiviados obtidos pelas amostras de materiais imersas em meio de cultura (DMEM) por sete dias. As células serão analisadas nos dias 4 (quando serão expostos), 7 e 10 de cultura usando ensaio de azul de tripano para células vivas/mortas. Além disso, células serão lisadas para análise comparativa por RT-PCR entre os materiais reparadores utilizando marcadores previamente validados para exposição a metais, metalotioneína 1, 2A e 3 (projetados usando a ferramenta Primer-BLAST). Os dados obtidos serão analisados estatisticamente quanto à normalidade e serão utilizados testes estatísticos apropriados para comparações com nível de significância de 5%.