Proteínas estruturais do retículo endoplasmático na homeostase proteica celular

• Processo: 24/17852-4
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Programa Estímulo a Vocações Científicas
• Data de Início da vigência: 15 de janeiro de 2025
• Data de Término da vigência: 04 de março de 2025
• Área de conhecimento: Ciências da Saúde - Medicina - Clínica Médica
• Pesquisador responsável: Francisco Rafael Martins Laurindo
• Beneficiário: Stefanne de Cássia Pereira da Silva
• Instituição Sede: Instituto do Coração Professor Euryclides de Jesus Zerbini (INCOR). Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da USP (HCFMUSP). Secretaria da Saúde (São Paulo - Estado). São Paulo , SP, Brasil
• Assunto(s): Doenças vasculares Chaperonas moleculares Retículo endoplasmático Homeostase Sinalização redox Dissulfeto isomerase proteica
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Biologia vascular redox | Chaperonas | Proteína Dissulfeto Isomerase | Retículo endoplásmatico | Sinalização Redox | Doenças vasculares

Resumo

Neste projeto, exploramos a hipótese de que proteínas estruturais do retículo endoplasmático, como Reticulon-4 (RTN4), podem controlar processos associados à expressão ou translocação subcelular de proteínas importantes na regulação redox, como PDIs, enquanto regulam o processo de degradação de proteínas associada ao RE (ERAD). Abordamos as seguintes perguntas: 1) A redução de expressão de RTN4 promove ativação da ERAD? 2) O aumento de expressão de RTN4 promove redução da ERAD ?; 3) PDIA1 e Erp44 são degradados pela via da ERAD nesta situação? 4) O aumento da produção de superóxido pela RTN4 é devido à Nox4, Nox1 ou interação de ambas? (AU)