"Homo-Acoplamento" cruzado assimétrico integrando eletroquímica e catálise por metais de transição.

• Processo: 24/20683-0
• Modalidade de apoio: Bolsas no Exterior - Estágio de Pesquisa - Doutorado Direto
• Data de Início da vigência: 01 de abril de 2025
• Data de Término da vigência: 31 de março de 2026
• Área de conhecimento: Ciências Exatas e da Terra - Química - Química Orgânica
• Pesquisador responsável: Caio Costa Oliveira
• Beneficiário: Erick Martins de Carvalho Pinheiro
• Supervisor: Giacomo Ercole Martino Crisenza
• Instituição Sede: Instituto de Química (IQ). Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). Campinas , SP, Brasil
• Instituição Anfitriã: University of Manchester, Inglaterra
• Vinculado à bolsa: 23/11514-7 - Síntese de complexos de Ru(II)-oxazolina e aplicações em funcionalização de ligação C-H., BP.DD
• Assunto(s): Eletroquímica Síntese assimétrica Catálise
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Acomplameto Cruzado | Catálise por metais de transição | Eletroquímica | Síntese Assimétrica | Catálise

Resumo

Reações de acoplamento cruzado catalisadas por metais de transição assimétricos são fundamentais na formação de ligações C-C em síntese orgânica. No doutorado atualmente em andamento no Brasil, temos sintetizado complexos de rutênio contendo ligantes oxazolina e aplicado em reações de arilação e alquilação- usando haletos de arila, sais de iodônio e olefinas, respectivamente. Nesta proposta pretendemos unir nossa expertise emcatálise por complexos de metais de transição ao conhecimento do Grupo do Prof. Crisenza em eletroquímica, desenvolvendo reações de Homo acoplamento assimétricas, até então sem precedentes.Para tanto, sintetizaremos novos complexos de Ru-, Fe- e Co-complexoscontendo ligantes quirais de oxazolina, determinaremos suas propriedades redox e avaliaremos suas atividades catalíticas sob condições eletroquímicas. Este período de no exterior tem o potencial deaumentar nosso conhecimento na síntese e caracterização de complexos de metais de transiçãoe suas aplicações em processos radicalares. Adicionamente, tem o potencial de inspirar a próxima geração de projetos do nosso grupo.