Explorando a fotobiomodulação na maturação de miotubos derivados de células pluripotentes humanas distróficas

• Processo: 24/21474-5
• Modalidade de apoio: Bolsas no Exterior - Pesquisa
• Data de Início da vigência: 01 de agosto de 2025
• Data de Término da vigência: 31 de julho de 2026
• Área de conhecimento: Ciências Biológicas - Morfologia - Anatomia
• Pesquisador responsável: Elaine Minatel
• Beneficiário: Elaine Minatel
• Pesquisador Anfitrião: Rita Perlingeiro Kyba
• Instituição Sede: Instituto de Biologia (IB). Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). Campinas , SP, Brasil
• Instituição Anfitriã: University of Minnesota (U of M), Estados Unidos
• Assunto(s): Células-tronco pluripotentes Distrofia muscular Terapia a laser de baixa intensidade Músculo esquelético Saúde
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: células-tronco pluripotentes | Distrofia Muscular | Fotobiomodulação | Músculo esquelético | Saúde

Resumo

Atualmente, não há cura para a distrofia muscular de Duchenne (DMD). Embora tratamentos farmacológicos, como corticosteroides, sejam rotineiramente administrados para controlar a inflamação, seu uso é limitado devido aos efeitos colaterais. Progenitores miogênicos derivados de células-tronco pluripotentes (PSCs) são muito promissores para terapias futuras de DMD. A diferenciação direcionada de PSCs em miotubos facilita a modelagem in vitro de doenças do músculo esquelético. No entanto, embora vários protocolos alcancem a diferenciação miogênica, os miotubos resultantes frequentemente exibem uma identidade embrionária/fetal. O principal objetivo deste estudo é desenvolver estratégias para aumentar a maturação de miotubos derivados de PSC, o que é essencial para a modelagem adequada de doenças neurodegenerativas em adultos. Especificamente, meu objetivo é investigar os efeitos da fotobiomodulação no processo de maturação de miotubos derivados de um painel de células-tronco pluripotentes induzidas (iPSCs) de controle e pacientes com distrofia muscular (DM). Além disso, esta proposta inclui a aquisição de treinamento em metodologias para trabalhar com linhas de iPSC derivadas de pacientes com distrofia muscular, com foco particular no domínio da técnica de geração de força contrátil in vitro usando construções musculares tridimensionais. Este estudo proposto representa uma abordagem original e inovadora, proporcionando uma oportunidade de aprimorar nossa compreensão dos mecanismos moleculares no músculo esquelético e explorar novas vias terapêuticas para distrofias musculares. Além disso, esta proposta busca adquirir técnicas que possam ser implementadas em nosso laboratório no Brasil e estabelecer uma parceria internacional, facilitando assim a continuação deste trabalho por meio de mentoria e colaboração dentro do Departamento de Biologia Estrutural e Funcional do IB-UNICAMP.