Planejamento e síntese de derivados de benzoboroxol e 5-furan-2-substituidos N-Acil-hidrazonas como novos agentes anti-chagasicos

• Processo: 24/18020-2
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Iniciação Científica
• Data de Início da vigência: 01 de março de 2025
• Data de Término da vigência: 28 de fevereiro de 2026
• Área de conhecimento: Ciências da Saúde - Farmácia
• Pesquisador responsável: Chung Man Chin
• Beneficiário: Diogo Boreski
• Instituição Sede: Faculdade de Ciências Farmacêuticas (FCFAR). Universidade Estadual Paulista (UNESP). Campus de Araraquara. Araraquara , SP, Brasil
• Assunto(s): Ácidos borônicos Boro Doença de Chagas
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Ácidos Borônicos | Boro | Doença de Chagas | N-Acil hidrazonas | Química Farmacêutica e Medicinal

Resumo

A Doença de Chagas, também conhecida como tripanossomíase americana, é uma das 17 doenças tropicais negligenciadas identificadas globalmente. Estima-se que afete entre 8 a 10 milhões de pessoas em todo o mundo. O responsável pela infecção é o parasita Trypanosoma cruzi, parasita que pode provocar várias complicações graves no organismo do hospedeiro, incluindo cardiomegalia, megacólon e hepatoesplenomegalia. No Brasil, não há um tratamento eficaz aprovado para a Doença de Chagas, o que dificulta consideravelmente o manejo da doença. O ciclo de vida do T. cruzi é caracterizado por diferentes transformações morfológicas, nas quais enzimas específicas desempenham papéis cruciais, como nitrorredutases, esqualeno sintases, cisteíno proteases, e fatores de clivagem e poliadenilação, para a sobrevivência do parasita no hospedeiro. Este projeto propõe a síntese de novos compostos com potencial antiparasitário, tendo como alvos principais a tripanotiona redutase e endonuclases especificas do parasita, baseando-se em modificações moleculares e métodos computacionais, utilizando derivados de furano e benzoxaborol N-acil-hidrazonas. Tendo como objetivo o desenvolvimento de moléculas ativas que inibam o ciclo de vida do T. Cruzi. A investigação e o desenvolvimento de novos compostos são essenciais para entender como essas moléculas interagem com os alvos biológicos e otimizar os inibidores específicos para a Doença de Chagas e outras doenças tropicais negligenciadas.