Modulação de células supressoras derivadas de mieloides monocíticas pelo receptor canabinoide tipo 2: Implicações para osteoclastogênese e imunossupressão

• Processo: 25/04883-1
• Modalidade de apoio: Bolsas no Exterior - Estágio de Pesquisa - Doutorado
• Data de Início da vigência: 01 de setembro de 2025
• Data de Término da vigência: 31 de agosto de 2026
• Área de conhecimento: Ciências da Saúde - Odontologia - Periodontia
• Pesquisador responsável: Joni Augusto Cirelli
• Beneficiário: Lélio Fernando Ferreira Soares
• Supervisor: Keith Lough Kirkwood
• Instituição Sede: Faculdade de Odontologia (FOAr). Universidade Estadual Paulista (UNESP). Campus de Araraquara. Araraquara , SP, Brasil
• Instituição Anfitriã: State University of New York, Buffalo State (SUNY), Estados Unidos
• Vinculado à bolsa: 23/06881-0 - Avaliação do efeito anti-inflamatório e pró-osteogênico do OGP (10-14) em modelo de doença periodontal induzida: estudo in vitro e in vivo, BP.DR
• Assunto(s): Células supressoras mieloides Osteoclastos Periodontite Receptor cb2 de canabinoide
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: células supressoras mielóides | osteoclastos | Periodontite | receptor CB2 de canabinoide | Periodontia

Resumo

As células supressoras monocíticas derivadas de mieloides (M-MDSCs) desempenham um papel crucial na imunopatologia da periodontite, contribuindo para a perda óssea inflamatória por meio da supressão imunológica e da reabsorção mediada por osteoclastos. Da mesma forma, foi demonstrado que a ativação do receptor canabinoide tipo 2 (CB2) modula as respostas imunológicas e a remodelação óssea, sugerindo uma possível função na periodontite. No entanto, nenhum estudo até o momento investigou se a ativação do receptor CB2 pode regular a expansão de M-MDSC, a função imunológica e a diferenciação em osteoclastos, influenciando assim o início e a progressão da periodontite. Esta pesquisa tem como objetivo determinar se a ativação do CB2 modula a função das M-MDSC e a osteoclastogênese e, ao mesmo tempo, avaliar o peptídeo de crescimento osteogênico (10-14) [OGP(10-14)] como um potencial modulador terapêutico da atividade do CB2. As avaliações serão conduzidas usando modelos in vitro e ex vivo para avaliar a função das células imunológicas, a expressão de marcadores-chave e os resultados da remodelação óssea. A hipótese é que a ativação de CB2 suprimirá a expansão de M-MDSC e a diferenciação de osteoclastos, atenuando assim a perda óssea inflamatória. No futuro, esta pesquisa poderá contribuir para o desenvolvimento de terapias direcionadas para a periodontite por meio da modulação da sinalização CB2 e da atividade de M-MDSC, promovendo novas estratégias para o controle de doenças ósseas inflamatórias.