Avaliação do truncamento e conjugação de derivados do peptídeo híbrido "IP-1" e testes in vitro frente a cepas resistentes de Mycobacterium tuberculosis.

• Processo: 24/22925-0
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Mestrado
• Data de Início da vigência: 01 de maio de 2025
• Data de Término da vigência: 31 de julho de 2026
• Área de conhecimento: Ciências Biológicas - Microbiologia
• Pesquisador responsável: Fernando Rogério Pavan
• Beneficiário: Janaína Teixeira Costa de Pontes
• Instituição Sede: Faculdade de Ciências Farmacêuticas (FCFAR). Universidade Estadual Paulista (UNESP). Campus de Araraquara. Araraquara , SP, Brasil
• Assunto(s): Mycobacterium tuberculosis Drogas em investigação Peptídeos catiônicos antimicrobianos Tuberculose
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Mycobacterium tuberculosis | novos fármacos | peptídeos antimicrobianos | Tuberculose | Pesquisa de Farmacos Contra Tuberculose

Resumo

A Tuberculose (TB), causada pelo Mycobacterium tuberculosis (MTB), é uma das principais causas de morte no mundo relacionadas a uma doença infecciosa curável. Devido ao longo tratamento, é comum que haja abandono ou uso incorreto das medicações, possibilitando o surgimento de resistência bacteriana, sendo já reportado casos de cepas resistentes a todos os fármacos disponíveis para testes. A resistência bacteriana é um problema emergencial de saúde pública em todo o mundo e por isso torna-se necessária a busca por novas estratégias de tratamento. Diante disso, os peptídeos antimicrobianos (PAMs) vêm como uma alternativa promissora para o tratamento de infecções por microrganismos resistentes, uma vez que apresentam diferentes mecanismos de ação em relação aos antibióticos convencionais, além de serem menos suscetíveis à desenvolvimento de resistência. O peptídeo antimicrobiano Iztli Peptide 1 (IP-1) apresenta interessante atividade contra o MTB, através do seu mecanismo de indução de autofagia celular. Apesar de promissores, PAMs possuem limitações para aplicação clínica, por possuírem alto custo produtivo e serem instáveis em ambiente biológico (suscetíveis à degradação por proteases). Deste modo, este trabalho tem como objetivo realizar modificações estruturais no PAM IP-1, a fim de reduzir sua degradabilidade e aumentar sua atividade antimicrobiana frente ao MTB, utilizando estratégias de modificação estrutural.