Vesículas extracelulares contendo NPR2 e EGFr suplementadas durante a maturação oocitária: Efeitos na comunicação via projeções transzonais, retomada da meiose e qualidade oocitária

• Processo: 24/03052-6
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Mestrado
• Data de Início da vigência: 01 de junho de 2025
• Data de Término da vigência: 31 de março de 2026
• Área de conhecimento: Ciências Agrárias - Medicina Veterinária - Reprodução Animal
• Pesquisador responsável: Juliano Coelho da Silveira
• Beneficiário: Luca Angi Souza
• Instituição Sede: Faculdade de Zootecnia e Engenharia de Alimentos (FZEA). Universidade de São Paulo (USP). Pirassununga , SP, Brasil
• Vinculado ao auxílio: 21/06645-0 - Vesículas extracelulares como uma plataforma para diagnóstico e manipulação do sistema de produção in vitro de embriões: a nova geração da reprodução animal, AP.JP2
• Assunto(s): Exossomos Suplementação Vesículas extracelulares
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Desenvolvimento folicular | Exossomos | folículos ovarianos | Maturacao In Vitro Oocitaria | suplementação | vesículas extracelulares | Produção In Vitro de Embriões (PIVE)

Resumo

Em bovinos, um folículo antral leva cerca de 40 dias para se desenvolver em um folículo pré-ovulatório. No entanto, quando puncionamos o folículo e colocamos os complexos cumulus-oócito (COCs) em um meio de Maturação In Vitro (MIV), a sua maturação nuclear ocorre em menos de 24 horas, gerando uma dessincronização entre a maturação nuclear e a citoplasmática. A imaturidade citoplasmática leva à modulação inadequada de reservas de mRNA e proteínas, que são cruciais para o desenvolvimento inicial do embrião. Em condições fisiológicas, o bloqueio da meiose é sustentado pela sinalização do peptídeo natriurético tipo C (CNP), sintetizado nas células da granulosa mural, o qual se liga ao receptor NPR2. Esse mecanismo permite que o ciclo celular meiótico permaneça bloqueado e o oócito conserve seus componentes até a ovulação. Resultados ainda não publicados do nosso grupo de pesquisa indicam a presença de receptores NPR2 e EGFr em vesículas extracelulares (VEs) foliculares nos permitindo hipotetizar que VEs poderiam transferir esses receptores para células do cumulus (CCs) e assim modular o processo de bloqueio ou retomada da meiose. Assim, esse projeto busca verificar se a suplementação de VEs contendo NPR2 e EGFr em meio contendo NPPC é capaz de bloquear a meiose; e, quando em meio contendo AREG, induzir uma maior retomada, favorecendo assim a sincronização de populações heterogêneas de COCs, bem como a sincronização da maturação nuclear e citoplasmática destes, potencialmente melhorando a competência oocitária. A comprovação desse mecanismo e a aplicação deste no ambiente in vitro poderá permitir uma maturação oocitária mais fisiológica, gerando melhor competência do oócito para geração de mais e melhores blastocistos. Espera-se que essas intervenções possam otimizar a Produção In Vitro de Embriões (PIVE) em bovinos, além de potencialmente servir como modelo experimental para estudos reprodutivos em humanos (AU)