Dinâmica de expressão gênica dos receptores de esfingosina-1-fosfato em embriões bovinos produzidos in vitro

• Processo: 25/09176-1
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Iniciação Científica
• Data de Início da vigência: 01 de setembro de 2025
• Data de Término da vigência: 31 de agosto de 2026
• Área de conhecimento: Ciências Agrárias - Medicina Veterinária - Reprodução Animal
• Pesquisador responsável: Marcelo Demarchi Goissis
• Beneficiário: Thaís Maria Alves
• Instituição Sede: Faculdade de Medicina Veterinária e Zootecnia (FMVZ). Universidade de São Paulo (USP). São Paulo , SP, Brasil
• Vinculado ao auxílio: 23/06051-8 - Efeitos de modulações metabólicas na diferenciação celular inicial em embriões bovinos, AP.R
• Assunto(s): Diferenciação celular
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: diferenciação celular | massa celular interna | q-RT-PCR | trofectoderma | Produção in vitro de Bovinos

Resumo

O aumento do número de bovinos de alto valor genético no território nacional passa pelo uso de biotecnologias da reprodução. A produção in vitro (PIV) de embriões possibilita obter maior número de embriões de uma mesma vaca comparada a produção in vivo, entretanto, o uso de embriões in vitro apresenta menor taxa de prenhez. Durante o desenvolvimento embrionário ocorre a diferenciação e a formação do trofectoderma (TE) e da massa celular interna (MCI), que originam a placenta e o embrião, respectivamente. Um desbalanço entre esses tipos celulares pode ser uma das causas do menor sucesso dos embriões PIV. Em camundongos, a via Hippo junto à via mTOR participam na diferenciação do TE. A via mTOR é ativada pelo lipídio esfingosina-1-fosfato (S1P), que atua via receptores acoplados à proteína G (S1PR). Em estudos iniciais com embriões bovinos, o tratamento com S1P induziu diferentes respostas de expressão gênica de acordo com o momento do tratamento. Assim, esse projeto busca testar a hipótese que a expressão dos receptores de S1P em bovinos é dinâmica durante o desenvolvimento inicial e é negativamente regulada pelo tratamento com o próprio S1P. O objetivo deste projeto é avaliar a expressão gênica dos S1PRs por meio de qRT-PCR em embriões tratados com S1P e não tratados no cultivo in vitro, nos dias 4, 6 e 8 do desenvolvimento. Logo, o projeto pretende contribuir com o conhecimento básico da biologia do desenvolvimento, gerando subsídios para a modulação da diferenciação celular de embriões bovinos produzidos in vitro.