Avanços na Biotecnologia do Anticorpo Serrumab (TLR3-TLR6): Da Subclonagem à Validação da Prova de Conceito

• Processo: 25/00704-5
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Mestrado
• Data de Início da vigência: 01 de agosto de 2025
• Data de Término da vigência: 28 de fevereiro de 2027
• Área de conhecimento: Engenharias - Engenharia Biomédica - Bioengenharia
• Pesquisador responsável: Manuela Berto Pucca
• Beneficiário: Geovanna Maria Malachias Pires
• Instituição Sede: Faculdade de Ciências Farmacêuticas (FCFAR). Universidade Estadual Paulista (UNESP). Campus de Araraquara. Araraquara , SP, Brasil
• Assunto(s): Anticorpos monoclonais Biotecnologia Tityus serrulatus
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: anticorpo monoclonal | biotecnologia | Inovação terapêutica | Neutralização de toxinas | Serrumab | Tityus serrulatus | Biotecnologia

Resumo

O projeto propõe uma abordagem inovadora para o desenvolvimento e otimização da produção do anticorpo monoclonal humano Serrumab, projetado para neutralizar toxinas do veneno do escorpião Tityus serrulatus, visto que esse veneno é responsável por um número expressivo de envenenamentos graves no Brasil, constituindo um desafio crítico para a saúde pública. O Serrumab, cuja patente foi concedida em 2021 (BR102013005043-1) e tem como uma das inventoras a orientadora deste projeto, Dra. Manuela Berto Pucca, apresenta vantagens significativas em relação aos antivenenos heterólogos tradicionais. Destaca-se por sua maior especificidade, eficácia e menor risco de reações adversas. No entanto, desafios técnicos relacionados à baixa eficiência de produção em sistemas bacterianos têm limitado os avanços no desenvolvimento pré-clínico. Para superar essas barreiras, o projeto se fundamenta na utilização do sistema de expressão em levedura Pichia pastoris, uma plataforma biotecnológica de alta produtividade, livre de contaminantes como lipopolissacarídeos (LPS) e capaz de realizar modificações pós-traducionais cruciais para a funcionalidade do anticorpo. As etapas incluem a construção de vetores recombinantes, expressão, purificação e validação funcional do Serrumab, com análises in vitro e in vivo para comprovar sua eficácia terapêutica. Com essa abordagem inovadora, o estudo visa elevar o nível de maturidade tecnológica do Serrumab para TRL6, viabilizando sua aplicação clínica futura. Este projeto reafirma o compromisso com o avanço científico e tecnológico, apresentando uma solução promissora para um problema de alta relevância em saúde pública no Brasil.