Avaliação in vitro da atividade anti-inflamatória e antidiabética de extrato hidroetanólico de folhas de Cissus verticillata

• Processo: 25/11697-0
• Modalidade de apoio: Bolsas no Exterior - Estágio de Pesquisa - Doutorado Direto
• Data de Início da vigência: 19 de janeiro de 2026
• Data de Término da vigência: 18 de julho de 2026
• Área de conhecimento: Ciências da Saúde - Farmácia
• Pesquisador responsável: Amanda Martins Baviera
• Beneficiário: Felipe Nunes Cardoso
• Supervisor: Eduarda das Gracas Rodrigues Fernandes
• Instituição Sede: Faculdade de Ciências Farmacêuticas (FCFAR). Universidade Estadual Paulista (UNESP). Campus de Araraquara. Araraquara , SP, Brasil
• Instituição Anfitriã: Universidade do Porto (UP), Portugal
• Vinculado à bolsa: 23/03464-0 - Estudo do potencial antioxidante e antiglicação de extrato hidroetanólico de folhas de Cissus verticillata em sistemas-modelos in vivo de obesidade e in vitro de estresse glico-oxidativo, BP.DD
• Assunto(s): Diabetes mellitus Inflamação Inibição enzimática
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Cissus verticillata | diabetes mellitus | estresse glico-oxidativo | Inflamação | Inibição enzimática | Bioquímica e Enzimologia

Resumo

O diabetes mellitus (DM) é uma doença endócrina crônica caracterizada por resistência insulínica nos tecidos alvo e disfunção pancreática, onde também há o estabelecimento do estresse glico-oxidativo, marcado pela geração de espécies reativas que levam à progressão de lesões teciduais. O DM tipo 2 está correlacionado com quadros obesidade, onde respostas inflamatórias exacerbadas e prejudiciais são frequentes. Na busca por novas terapias, técnicas pautadas na inibição de enzimas que participam do metabolismo da glicose mostram-se como excelentes alternativas para a prospecção de bioativos. À vista disso, este projeto tem como objetivo avaliar o desempenho do extrato hidroetanólico de folhas de Cissus verticillata, de seus compostos majoritários e da metformina em um modelo in vitro de modulação da atividade de neutrófilos, que mimetiza quadros de intensa resposta inflamatória, e em modelo in vitro de inibição das enzimas ¿-amilase e ¿-glicosidase (AU)