Treinamento resistido como estratégia para modulação do perfil lipídico em adolescentes e adultos com dislipidemia: revisão sistemática com meta-análise

• Processo: 24/23797-6
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Iniciação Científica
• Data de Início da vigência: 01 de agosto de 2025
• Data de Término da vigência: 31 de julho de 2026
• Área de conhecimento: Ciências da Saúde - Fisioterapia e Terapia Ocupacional
• Pesquisador responsável: Alan José Barbosa Magalhães
• Beneficiário: Maria Eduarda Maschio
• Instituição Sede: Instituto Municipal de Ensino Superior de Assis. Fundação Educacional do Município de Assis (FEMA). Assis , SP, Brasil
• Assunto(s): Colesterol Lipoproteínas HDL Lipoproteínas LDL Treinamento de resistência Triglicerídeos Cardiologia
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: colesterol | Lipoproteínas HDL | Lipoproteínas LDL | Treinamento resistido | Triglicerídeos | Cardiologia

Resumo

Introdução: O treinamento resistido é um método de baixo custo para o tratamento da dislipidemia, e na literatura existem diferentes modalidades desse tipo de treinamento utilizadas para tratamento destes pacientes. Objetivo: O presente estudo tem como objetivo avaliar o efeito do treinamento resistido sobre os parâmetros do perfil lipídico (colesterol total, HDL, LDL, triglicerídeos e percentuais de gordura corporal e visceral) de adolescentes e adultos com dislipidemia, sobrepeso ou obesidade. Materiais e métodos: A presente revisão sistemática com meta-análise será realizada utilizando o guia disponibilizado pela Cochrane Handbook of Systematic Reviews of Interventions, com registro prévio no International Prospective Register of Systematic Reviews (PROSPERO). Serão incluídos apenas ensaios clínicos randomizados e não randomizados que utilizaram alguma modalidade de treinamento resistido e possuam ao menos uma variável de perfil lipídico dentre as variáveis de desfecho estudadas. A estratégia PICOT foi utilizada para estruturar os métodos, definindo a população-alvo (adolescentes e adultos com dislipidemia, sobrepeso ou obesidade), intervenção (treinamento resistido), comparadores (grupo controle (sem intervenção ou intervenção do tipo placebo), desfechos lipídicos (colesterol total, HDL, LDL, triglicerídeos, percentual de gordura corporal e visceral) e períodos de acompanhamento (curto (<12 semanas), médio (12-24 semanas), longo prazo (24-48 semanas). Serão excluídos estudos que avaliam a eficácia de algum tipo de produto ou equipamento, além de ensaios clínicos que possuam algum tipo de conflito de interesse. A seleção dos estudos será realizada por dois revisores independentes, com resolução de discordâncias por consenso ou terceiro revisor. A análise do risco de viés dos ensaios clínicos será realizada utilizado a Escala PEDro, no qual os estudos serão elencados como sendo de baixo, moderado, alto ou altíssimo risco de viés. Na meta-análise, as diferentes intervenções encontradas terão seu efeito comparado a um grupo controle cada um e, quando possível, entre si. A análise estatística será realizada utilizando o software Review Manager® (RevMan 5.3.5 ®), da Cochrane®. Os resultados serão agrupados em uma meta-análise, apresentados pela diferença média padrão (DMO), utilizando um intervalo de confiança (IC) de 95%. Em seguida, o Preferred Reporting Items for Systematic Reviews and Meta-Analyzes (PRISMA), será o guia utilizado para redigir e organizar o presente estudo. A qualidade/certeza da evidência encontrada será mensurada utilizando o Grading of Recommendations, Assessment, Development and Evaluations (GRADE).