Desenvolvimento e caracterização de nanopartículas híbridas com canabidiol e a avaliação do seu efeito em célula de câncer de mama.

• Processo: 24/20998-0
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Iniciação Científica
• Data de Início da vigência: 01 de setembro de 2025
• Data de Término da vigência: 31 de agosto de 2026
• Área de conhecimento: Ciências da Saúde - Farmácia - Farmacotecnia
• Pesquisador responsável: Priscyla Daniely Marcato Gaspari
• Beneficiário: Ana Helena Guimarães Sérgio
• Instituição Sede: Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto (FCFRP). Universidade de São Paulo (USP). Ribeirão Preto , SP, Brasil
• Assunto(s): Canabidiol Neoplasias mamárias Nanotecnologia Nanopartículas
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Canabidiol | Câncer de mama | nanopartículas híbridas | Nanotecnologia | Nanopartículas

Resumo

O câncer de mama (CM) é o tipo de câncer mais frequentemente diagnosticado em mulheres e a principal causa de mortalidade relacionada ao câncer globalmente. A crescente incidência e a alta taxa de mortalidade associada ao CM destacam a necessidade de novas abordagens terapêuticas. O canabidiol (CBD), um composto não psicoativo da Cannabis sativa, tem demonstrado diversas atividades biológicas, incluindo efeitos antitumorais. No entanto, a baixa biodisponibilidade e a rápida metabolização do CBD limitam sua eficácia. Para superar essas limitações o CBD pode ser encapsulado em nanopartículas como por exemplo as nanopartículas híbridas lipídico-poliméricas (NPHLP). As NPHLP combinam as vantagens das nanopartículas poliméricas e lipídicas, proporcionando melhor estabilidade, encapsulamento eficiente e liberação prolongada de fármacos. Desta forma, este projeto visa desenvolver e caracterizar nanopartículas híbridas lipídico-poliméricas (NPHLP) contendo CBD e avaliar o seu efeito citotóxico em células de câncer de mama. As nanopartículas serão preparadas pelo método de emulsão a quente e sonicação e serão avaliadas quanto ao diâmetro, índice de polidispersão e potencial zeta por espalhamento de luz dinâmico, morfologia por microscopia eletrônica de transmissão e eficiência de encapsulamento por cromatografia líquida de ultraeficiência. A citotoxicidade será testada em células de câncer de mama MCF-7 e em células de mama não tumorais (MCF-10). Assim, este estudo tem o potencial de contribuir significativamente para o desenvolvimento de novas abordagens terapêuticas antitumorais visando aumentar a eficácia e reduzir os efeitos colaterais. (AU)