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Estudo das enzimas secretadas por basidiomicetos em cultivos com a presença de plásticos

Processo: 25/07094-8
Modalidade de apoio:Bolsas no Brasil - Mestrado
Data de Início da vigência: 01 de agosto de 2025
Data de Término da vigência: 31 de julho de 2027
Área de conhecimento:Ciências Biológicas - Bioquímica - Enzimologia
Pesquisador responsável:Adriane Maria Ferreira Milagres
Beneficiário:Bárbara Inés Arias Godoy
Instituição Sede: Escola de Engenharia de Lorena (EEL). Universidade de São Paulo (USP). Lorena , SP, Brasil
Vinculado ao auxílio:24/07317-4 - Prospecção e caracterização de proteínas com potencial biotecnológico para a degradação e reaproveitamento de resíduos plásticos, AP.R
Assunto(s):Gloeophyllum trabeum
Palavra(s)-Chave do Pesquisador:Bjerkandera adusta | Gloeophyllum trabeum | Lpmo | peroxidase versátil | poletileno tereftalato (PET) | policloreto de polivinila (PVC) | oxidases

Resumo

Considerando os benefícios e o interesse surgido pelo uso de cocultivos para produção enzimática, propõe-se caracterizar os extratos enzimáticos produzidos pelo fungo de podridão branca ligninolítico Bjerkandera adusta crescendo individualmente (monocultivo) e em cocultivo com outra espécie fúngica e avaliar a capacidade de biodegradação de diferentes tipos de plásticos de uso cotidiano (PET, PE, PP, PVC). B. adusta exibe em seu genoma 21 peroxidases (manganês peroxidase, lignina peroxidase e peroxidase versátil), 2 lacases, 26 LPMOs do tipo AA9, 10 lipases e 24 hidrofobinas. O fungo de prodridão parda, Gloeophyllum trabeum possui diversos genes que codificam proteínas que atuam em celulose (11 celulases e 4 LPMOs do tipo AA9), 17 lipases, 5 lacases e 19 hidrofobinas. Os genomas destes basidiomicetos podem ser utilizados em estudos proteômicos para a avaliação do potencial que cada uma das espécies pode ser capaz de secretar de acordo com mudanças nas condições de cultivo. Para análises comparativas dois substratos serão utilizados nos cultivos:Avicel como única fonte de carbono e meio combinado com Avicel e cada plastico. O foco será prospectar e detectar as enzimas presentes no secretoma dos fungos nos diferentes sistemas de cultivo para serem escolhidas para expressão heteróloga. (AU)

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