Síntese da Tetracaína em Regime de Fluxo Contínuo e Condições Eletrossintéticas

• Processo: 25/23071-8
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Iniciação Científica
• Data de Início da vigência: 01 de março de 2026
• Data de Término da vigência: 28 de fevereiro de 2027
• Área de conhecimento: Ciências Exatas e da Terra - Química - Química Orgânica
• Pesquisador responsável: Kleber Thiago de Oliveira
• Beneficiário: Nilo Teixeira
• Instituição Sede: Centro de Ciências Exatas e de Tecnologia (CCET). Universidade Federal de São Carlos (UFSCAR). São Carlos , SP, Brasil
• Assunto(s): Fluxo contínuo Tetracaína Síntese orgânica
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Aminação redutiva | eletrossíntese | Fluxo Contínuo | Insumo farmacêutico ativo | Tetracaína | Síntese Orgânica

Resumo

Este projeto de iniciação científica se soma aos demais em andamento no LQBO dentro da linha de pesquisa que versa sobre Tecnologias Habilitadoras Aplicadas na Síntese de Insumos Farmacêuticos Ativos (IFAs).Neste projeto de iniciação científica propomos a síntese do fármaco tetracaína. Nossa proposta envolve o desenvolvimento de uma rota sintética em batelada e em regime de fluxo contínuo, através de duas abordagens possíveis: uma partindo do ácido p-nitrobenzóico e outra do ácido p-aminobenzóico, empregando metodologias de eletrossíntese em todas as suas etapas.Do ponto de vista sintético, a primeira abordagem de síntese (Esquema i) consiste em uma etapa de aminação redutiva direta do butiraldeído com o ácido p-aminobenzóico, seguida de uma esterificação com dimetilaminoetanol por via eletrossintética. Na segunda abordagem, é proposta uma reação pareada eletroquímica partindo do ácido p-nitrobenzóico na presença de butanol. Neste caso, é esperada a ocorrência da redução do grupo nitro para o amino ao mesmo tempo que a oxidação do butanol formando butiraldeído, o que permitirá realizar a aminação redutiva de forma "one-pot" a partir de um derivado nitrado e um álcool. Por fim, uma reação de esterificação com dimetilaminoetanol por via eletrossintética deverá fornecer a tetracaína. (AU)