Estudos estruturais e das relações quantitativas tridimensionais entre a estrutura e a atividade de inibidores da enzima purina nucleosídeo fosforilase bovina e do Schistosoma mansoni

• Processo: 03/13731-1
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Pós-Doutorado
• Data de Início da vigência: 01 de maio de 2004
• Data de Término da vigência: 30 de abril de 2005
• Área de conhecimento: Ciências Biológicas - Biofísica - Biofísica Molecular
• Pesquisador responsável: Adriano Defini Andricopulo
• Beneficiário: Marcelo Santos Castilho
• Instituição Sede: Instituto de Física de São Carlos (IFSC). Universidade de São Paulo (USP). São Carlos , SP, Brasil
• Vinculado ao auxílio: 02/03144-9 - Estudo das relações quantitativas entre a estrutura e a atividade de inibidores da purina nucleosídeo fosfarilase de Schistosoma mansoni da gliceraldeido-3-fosfato desidrogenase glicossomal de tryponasoma..., AP.JP
• Assunto(s): Cristalografia Esquistossomose Relação quantitativa estrutura-atividade
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Cristalografia | Ensaio Virtual | Esquistossomose | Planejamento Racional | Pnp | Qsar 3D

Resumo

As doenças endêmicas tropicais são conseqüências marcantes do subdesenvolvimento social. A esquistossomose é uma doença endêmica que afeta 300 milhões de indivíduos em 76 paises. Os objetivos principais deste projeto são os estudos estruturais e das relações quantitativas tridimensionais entre a estrutura e a atividade de inibidores da enzima purina nucleosídeo fosforilase Bovina e do Schistosoma mansoni, compostos candidatos a protótipos de novos fármacos no tratamento quimioterápico da esquistossomose. Para a realização de nossos objetivos, planeja-se a criação de amplos conjuntos padrões de dados para inibidores das enzimas-alvo. Estes conjuntos, contendo os dados de estrutura e atividade inibitória correspondentes, organizados e classificados, serão a base científica para os estudos de modelagem molecular e o desenvolvimento de modelos de QSAR 3D. Os modelos serão úteis para o planejamento racional de novas moléculas que possuam propriedades farmacoterapêuticas otimizadas, capazes de representarem novas entidades químicas, candidatas as protótipos de novos agentes quimioterápicos. (AU)