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Adriano Defini Andricopulo

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Universidade de São Paulo (USP). Instituto de Física de São Carlos (IFSC)  (Instituição-sede da última proposta de pesquisa)
País de origem: Brasil

Possui graduação em Química (UFSM), mestrado e doutorado em Química Orgânica (UFSC), com estágio de doutorado-sanduíche pela University of Michigan. Realizou pós-doutorado em Química Medicinal pela University of Michigan. É professor associado 3 do Instituto de Física de São Carlos (IFSC) da Universidade de São Paulo (USP) e bolsista de produtividade em pesquisa nível 1A do CNPq. Seus principais interesses de pesquisa se concentram em química medicinal, com particular ênfase no desenvolvimento de novos fármacos e tratamentos para doenças tropicais negligenciadas e câncer. É coordenador de transferência de tecnologia do CIBFar-CEPID/FAPESP e coordenador científico do INCT-BioNat. Apresentou mais de 140 conferências/palestras/seminários no Brasil e exterior. É fellow da Royal Society of Chemistry (RSC); membro titular da Division of Chemistry and Human Health da IUPAC; membro titular e diretor executivo da Academia de Ciências do Estado de São Paulo (ACIESP). Participou de vários comitês de avaliação nacionais e internacionais (CNPq, CAPES, FAPESP, FINEP, ANVISA, WHO, NIH, MRC, ERC, FTC) e foi coordenador do Comitê de Assessoramento de Química (CA-QU) do CNPq. Foi presidente (2014-2016) da Sociedade Brasileira de Química (SBQ), além de diretor da Divisão de Química Medicinal (2008-2010), secretário geral (2010-2012), presidente sucessor (2012-2014) e membro do Conselho Consultivo (2016-2018). Foi presidente do World Chemistry Congress (IUPAC-2017) e membro do International Advisory Board do Centenário da International Union of Pure and Applied Chemistry (IUPAC). (Fonte: Currículo Lattes)

Matéria(s) publicada(s) na Agência FAPESP sobre o(a) pesquisador(a)
Brasil detém segunda maior base de dados de produtos naturais 
Consórcio busca criar novos medicamentos contra Chagas, leishmaniose e malária 
Colaboração internacional expande base de dados sobre produtos da biodiversidade brasileira 
Nova diretoria da Aciesp toma posse e busca parcerias 
Pós-doutorado em planejamento de fármacos com bolsa da FAPESP 
Pós-doutorado em Planejamento de Fármacos com Bolsa da FAPESP  
Pós-doutorado em Planejamento de Fármacos com Bolsa da FAPESP  
Apesar de avanços, doenças negligenciadas ainda demandam atenção 
1ª Escola de Verão em Química do Instituto de Química de Araraquara 
São Paulo sediará Congresso Mundial de Química em 2017 
Sociedade Brasileira de Química empossa novos dirigentes 
Matéria(s) publicada(s) no Pesquisa para Inovação FAPESP sobre o(a) pesquisador(a):
Consórcio busca criar novos medicamentos contra Chagas, leishmaniose e malária 
Auxílios à pesquisa
Bolsas no país
Bolsas no Exterior
Apoio FAPESP em números * Quantidades atualizadas em 22/02/2020
Colaboradores mais frequentes em auxílios e bolsas FAPESP
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Palavras-chave utilizadas pelo pesquisador
Videos relacionados aos auxílios à pesquisa e bolsas

SP Pesquisa - A medicina na floresta - 1º Bloco

Publicado em 15 de agosto de 2015 - SP Pesquisa - A medicina na floresta - 1º Bloco. O potencial medicinal da biodiversidade brasileira é incalculável e pode ter o caminho para o tratamento de inúmeras doenças. O desafio de realizar esse potencial e de transformar essa matéria-prima encontrada na natureza em fármacos é enfrentado pelo Centro de Pesquisa e Inovação em Biodiversidade e Fármacos (CIBFar), CEPID criado em 2013 e financiado pela FAPESP. Coordenado por Glaucius Oliva, ex-presidente do CNPq, e instalado no Instituto de Física de São Carlos da USP, o centro dá atenção especial à busca por tratamentos contra as chamadas doenças negligenciadas (assim chamadas porque normalmente atingem as populações mais pobres do planeta e, por isso, não atraem o interesse das companhias farmacêuticas), como leishmaniose, doença de Chagas e malária.

SP Pesquisa - A medicina na floresta - 2º Bloco

Publicado em 15 de agosto de 2015 - SP Pesquisa - A medicina na floresta - 2º Bloco. O potencial medicinal da biodiversidade brasileira é incalculável e pode ter o caminho para o tratamento de inúmeras doenças. O desafio de realizar esse potencial e de transformar essa matéria-prima encontrada na natureza em fármacos é enfrentado pelo Centro de Pesquisa e Inovação em Biodiversidade e Fármacos (CIBFar), CEPID criado em 2013 e financiado pela FAPESP. Coordenado por Glaucius Oliva, ex-presidente do CNPq, e instalado no Instituto de Física de São Carlos da USP, o centro dá atenção especial à busca por tratamentos contra as chamadas doenças negligenciadas (assim chamadas porque normalmente atingem as populações mais pobres do planeta e, por isso, não atraem o interesse das companhias farmacêuticas), como leishmaniose, doença de Chagas e malária.

Publicações resultantes de Auxílios e Bolsas sob responsabilidade do(a) pesquisador(a) (5)

(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)

Publicações5
Citações76
Cit./Artigo15,2
Dados do Web of Science

SALUM, LIVIA BARROS; VALADARES, NAPOLEAO FONSECA. Fragment-guided approach to incorporating structural information into a CoMFA study: BACE-1 as an example. Journal of Computer-Aided Molecular Design, v. 24, n. 10, p. 803-817, . Citações Web of Science: 8. (08/58316-5, 07/07294-9)

PAULI, IVANI; FERREIRA, LEONARDO G.; DE SOUZA, MARIANA L.; OLIVA, GLAUCIUS; FERREIRA, RAFAELA S.; DESSOY, MARCO A.; SLAFER, BRIAN W.; DIAS, LUIZ C.; ANDRICOPULO, ADRIANO D.. Molecular modeling and structure-activity relationships for a series of benzimidazole derivatives as cruzain inhibitors. Future Medicinal Chemistry, v. 9, n. 7, p. 641-657, . Citações Web of Science: 8. (13/07600-3, 13/25658-9, 11/13789-6)

VALLI, MARILIA; ALTEI, WANESSA; DOS SANTOS, RICARDO N.; DE LUCCA, JR., EMILIO C.; DESSOY, MARCO A.; PIOLI, RENAN M.; COTINGUIBA, FERNANDO; CACHET, XAVIER; MICHEL, SYLVIE; FURLAN, MAYSA; et al. Synthetic Analogue of the Natural Product Piperlongumine as a Potent Inhibitor of Breast Cancer Cell Line Migration. Journal of the Brazilian Chemical Society, v. 28, n. 3, SI, p. 475-484, . Citações Web of Science: 7. (03/02176-7, 13/07600-3, 10/52327-5, 10/06741-4, 07/56140-4, 10/17329-7)

DOS SANTOS, RICARDO N.; MORCOS, FARUCK; JANA, BIMAN; ANDRICOPULO, ADRIANO D.; ONUCHIC, JOSE N.. Dimeric interactions and complex formation using direct coevolutionary couplings. SCIENTIFIC REPORTS, v. 5, . Citações Web of Science: 29. (13/11950-0)

FERREIRA, RAFAELA S.; DESSOY, MARCO A.; PAULI, IVANI; SOUZA, MARIANA L.; KROGH, RENATA; SALES, ANA I. L.; OLIVA, GLAUCIUS; DIAS, LUIZ C.; ANDRICOPULO, ADRIANO D.. Synthesis, Biological Evaluation, and Structure-Activity Relationships of Potent Noncovalent and Nonpeptidic Cruzain Inhibitors as Anti-Trypanosoma cruzi Agents. Journal of Medicinal Chemistry, v. 57, n. 6, p. 2380-2392, . Citações Web of Science: 24. (12/02230-0, 13/07600-3, 10/16778-2)

Publicações acadêmicas

(Referências obtidas automaticamente das Instituições de Ensino e Pesquisa do Estado de São Paulo)

PAULI, Ivaní. Planejamento de inibidores da enzima cruzaína candidatos a fármacos para o tratamento da doença de Chagas. 2016. Tese (Doutorado) – Instituto de Física de São Carlos. Universidade de São Paulo (USP). São Carlos.

SANTOS, Ricardo Nascimento dos. Planejamento de moduladores de polimerização de microtúbulos com propriedades anticâncer, análise estrutural de macromoléculas e geração de uma base virtual de produtos naturais. 2015. Tese (Doutorado) – Instituto de Física de São Carlos. Universidade de São Paulo (USP). São Carlos.

ALTEI, Wanessa Fernanda. Triagem biológica, identificação e planejamento de novos candidatos a agentes anticâncer a partir de produtos naturais e compostos sintéticos. 2014. Tese (Doutorado) – Instituto de Física de São Carlos. Universidade de São Paulo (USP). São Carlos.

MODA, Tiago Luiz. Modelagem In silico de propriedades farmacocinéticas para a avaliação de candidatos a novos fármacos. 2011. Tese (Doutorado) – Instituto de Física de São Carlos. Universidade de São Paulo (USP). São Carlos.

SALUM, Lívia de Barros. Planejamento de ligantes da tubulina com propriedades antitumorais. 2011. Tese (Doutorado) – Instituto de Física de São Carlos. Universidade de São Paulo (USP). São Carlos.

FERREIRA, Leonardo Luiz Gomes. Identificação de novos inibidores da enzima aldolase de Trypanosoma brucei. 2013. Tese (Doutorado) – Instituto de Física de São Carlos. Universidade de São Paulo (USP). São Carlos.

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