Expressão de genes de antígenos tumorais em células tímicas epiteliais medulares (mTEC)

• Processo: 09/53590-4
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Iniciação Científica
• Data de Início da vigência: 01 de dezembro de 2009
• Data de Término da vigência: 30 de novembro de 2010
• Área de conhecimento: Ciências Biológicas - Imunologia - Imunogenética
• Pesquisador responsável: Geraldo Aleixo da Silva Passos Júnior
• Beneficiário: Aline Catarina Maria Rostock
• Instituição Sede: Faculdade de Odontologia de Ribeirão Preto (FORP). Universidade de São Paulo (USP). Ribeirão Preto , SP, Brasil
• Assunto(s): Neoplasias Expressão gênica Timo Antígenos de neoplasias Resposta imune
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Antigenos Tumorais | Cancer | Celulas Timicas Epiteliais | Expressao Genica | Gene Aire | Timo

Resumo

O projeto atual está dentro da linha de genética molecular da tolerância/resposta imunológica ao câncer e refere-se ao estudo do controle da expressão gênica promiscua (PGE) de antígenos relacionados a tumores (antígenos tumorais específicos, ATE e os tumorais associados, ATA) em células medulares do epitélio tímico (mTECs), já que essas células participam da seleção negativa de timócitos no controle da tolerância imunológica. A observação de que células mTEC expressam milhares de antígenos representando a maioria, se não todos, os tecidos e órgãos, inclusive antígenos tumorais, está nos levando a repensar e a redesenhar o mecanismo da resposta imune ao câncer envolvendo também a tolerância central das células T. Nesse projeto, pretendemos avaliar se há expressão transcricional de determinados antígenos tumorais em células mTEC, cujos resultados poderão dar base concreta à possibilidade de ocorrência (ou não) de seleção negativa de timócitos reativos contra esses antígenos. Uma vez que o gene Aire (autoimmune regulator) codifica um fator de transcrição que parte da PGE, pretendemos avaliar se os genes de antígenos tumorais, uma vez expressos nas células mTEC, estão sob seu controle. Os resultados desse projeto contribuirão com melhor entendimento das bases genético-moleculares que levam à tolerância ou resposta imune contra o câncer. (AU)