Papel da neurotransmissão serotoninérgica do núcleo mediano da rafe nas consequências comportamentais do estresse de nado forçado

• Processo: 05/60219-0
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Iniciação Científica
• Data de Início da vigência: 01 de março de 2006
• Data de Término da vigência: 29 de fevereiro de 2008
• Área de conhecimento: Ciências Biológicas - Farmacologia - Neuropsicofarmacologia
• Pesquisador responsável: Claudia Maria Padovan
• Beneficiário: Paulo Vitor Gomes Almeida
• Instituição Sede: Faculdade de Filosofia, Ciências e Letras de Ribeirão Preto (FFCLRP). Universidade de São Paulo (USP). Ribeirão Preto , SP, Brasil
• Assunto(s): Serotonina Depressão Núcleos da rafe Transmissão sináptica Modelos animais de doenças Teste de nado forçado
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Depressao | Nado Forcado | Nucleo Mediano Da Refe | Serotonina

Resumo

Várias estruturas encefálicas têm sido apontadas como envolvidas na depressão. Dentre elas, destacam-se hipocampo e núcleos da rafe, estruturas essas bastante ricas em receptores de serotonina de tipo 5-HT1a. A exposição a eventos estressantes tem sido relacionada à gênese da depressão, uma vez que em modelos modelos animais que envolvam exposição a estressores levam a alterações no comportamento de animais. Dessa maneira, esses modelos constituem-se uma ferramenta bastante útil na investigação dos diferentes sistemas de neurotransmissores, assim como de estruturas encefálicas relacionadas à depressão. O presente projeto investiga a participação da neurotransmissão serotoninérgica do núcleo mediano da rafe em um modelo animal de depressão, o teste do Nado Forçado. Para tanto, ratos com cânulas-guia implantadas no núcleo mediano da rafe serão submetidos a uma sessão de pré-exposição (15 minutos) ao nado forçado e receberão em seguida uma injeção intracerebral de salina ou 8-OH-DPAT, um agonista de receptores serotoninérgicos 5-HT1a. Vinte e quatro horas depois os animais serão novamente expostos ao nado forçado e o seu comportamento filmado e analisado. Numa segunda etapa, pretende-se estender esses achados, investigando um possível antagonismo dos efeitos do 8-OH-DPAT pela administração prévia de WAY100635, um antagonista de receptores 5-HT1a. (AU)