Estudo da função do hormônio tireoidiano em células cardíacas isoladas

• Processo: 01/13112-4
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Iniciação Científica
• Data de Início da vigência: 01 de abril de 2002
• Data de Término da vigência: 31 de julho de 2003
• Área de conhecimento: Ciências da Saúde - Medicina - Clínica Médica
• Pesquisador responsável: Celia Regina Nogueira
• Beneficiário: Vivian Abdallah Vizotto
• Instituição Sede: Faculdade de Medicina (FMB). Universidade Estadual Paulista (UNESP). Campus de Botucatu. Botucatu , SP, Brasil
• Assunto(s): Cultura de células Tri-iodotironina Cálcio Coração
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Calcio | Celula | Coracao | Cultura | Gene | Triiodotironina

Resumo

A ação dos hormônios tireóideos triiodotironina (T3) e tiroxina (T4) na regulação de várias atividades celulares é bem conhecida. São críticos para o crescimento e o desenvolvimento normais e para a função de quase todos os tecidos, principalmente, em relação ao consumo de oxigênio e metabolismo energético. Além da capacidade do TR de ligar-se a diferentes elementos responsivos, várias isoformas de TR têm sido caracterizadas, os TRα e os TRβ. Sabe-se que no coração, o hormônio tireoidiano através da ligação da triiodotironina ao seu receptor estimula a síntese de proteínas específicas para a contratilidade do miocardio e aumentando a expressão da bomba iônica Ca++ ATPase do retículo sarcoplasmático. As ações do hormônio tireoidiano no coração sempre são descritas em estado de hipertireoídismo. Sabemos que o cálcio é de fundamental importância para a função miocárdica e que a bomba iônica Ca++ATPase apresenta a função de capturá-lo para o retículo sarcoplasmático, enquanto que a bomba de reanodina libera o cálcio do mesmo. Existem na literatura trabalhos sobre a ação do T3 na concentração supra fisiológica e na concentração abaixo da fisiológica. Neste estudo verificaremos a expressão da bomba iônica Ca++ ATPase do retículo sarcoplasmático e da bomba de cálcio reanodina em células cardíacas isoladas de ratos e submetidas às concentrações diferentes de T3 (0,3nM, 1nM, 3nM, 10nM e 100nM). (AU)