Síntese de sesquiterpenos peridroazulênicos do tipo guaiano pela pentanelação de anéis de sete carbonos

• Processo: 02/13571-1
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Pós-Doutorado
• Data de Início da vigência: 01 de agosto de 2003
• Data de Término da vigência: 31 de julho de 2006
• Área de conhecimento: Ciências Exatas e da Terra - Química - Química Orgânica
• Pesquisador responsável: Timothy John Brocksom
• Beneficiário: Daniel Frederico
• Instituição Sede: Centro de Ciências Exatas e de Tecnologia (CCET). Universidade Federal de São Carlos (UFSCAR). São Carlos , SP, Brasil
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Cicloeptenonas | Enantiosseletiva | Guaianos | Metatese | Pentanelacao | Sintese

Resumo

Para a síntese de sesquiterpenos peridroazulênicos do tipo guaiano (e nor-guaiano), propomos uma metodologia baseada na pentanelação de quirons cicloeptânicos obtidos pela expansão de anéis de monoterpenos p-mentanos. A expansão de anéis de seis membros foi estudada com êxito em nosso laboratório, produzindo cicloeptanonas funcionalizadas em posições adequadas para a posterior pentanelação. Neste projeto de pesquisa nós propomos a possibilidade de estudar a pentanelaçao de substratos cicloeptânicos por metodologias de reações não iônicas, como a metátese de fechamento de anel (RCM) e através de reações radicalares. Os compostos obtidos deverão ser submetidos a ensaios biológicos de atividade psicofarmacológica e/ou antimicrobiana. (AU)