Estudo da influência dos catalisadores de Pd(0) do tipo dibenzilideno acetona (dBA) substituídos nas reações de Heck-Matsuda

• Processo: 09/02267-9
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Iniciação Científica
• Data de Início da vigência: 01 de julho de 2009
• Data de Término da vigência: 30 de junho de 2010
• Área de conhecimento: Ciências Exatas e da Terra - Química - Química Orgânica
• Pesquisador responsável: Carlos Roque Duarte Correia
• Beneficiário: Fernanda Zagato
• Instituição Sede: Instituto de Química (IQ). Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). Campinas , SP, Brasil
• Assunto(s): Substâncias redutores
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: enantiosseletividade | oxazaborolidinas | reações de Heck | Redução | sintese orgânica

Resumo

O novo projeto de pesquisas tem por objetivo a preparação de diversos derivados de oxazaborolidinas quirais utilizando ligantes amino-álcoois preparados a partir de reações de Heck empregando sais de arenodiazônios. Os novos redutores oxazaborolidinas serão empregado na redução de acetofenonas e outros compostos carbonilados visando estabelecer sua eficácia sintética da substância dibenzelideno acetona para serem testados como ligantes para paládio. As influências eletrônicas incorporadas aos novos ligantes serão testadas a partir da reatividade dos novos complexos de paladio - Pd2(dba)3 - que serão preparados e analisados espectroscopicamente. Os testes de reatividade dos novos complexos serão realizados principalmente por meio de uma reação de arilação de Heck empregando sais de arenodiazônio. (AU)