Estudo da regio- e estereosseletividade das reações de Heck entre enecarbanatos endocíclicos de seis membros monosubstituídos e sais de arenodiazônio

• Processo: 07/00362-9
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Iniciação Científica
• Data de Início da vigência: 01 de abril de 2007
• Data de Término da vigência: 30 de novembro de 2007
• Área de conhecimento: Ciências Exatas e da Terra - Química
• Pesquisador responsável: Carlos Roque Duarte Correia
• Beneficiário: Francisco de Azambuja
• Instituição Sede: Instituto de Química (IQ). Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). Campinas , SP, Brasil
• Assunto(s): Síntese orgânica Síntese assimétrica Catálise Alcaloides Paládio
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Alcaloides | Catalise | Paladio | Sais De Diazonio | Sintese Organica | síntese orgânica

Resumo

A reação de arilação de Heck de enecarbamatos endocíclicos monosubstituídos com sais de arenodiazônio será investigada em profundidade visando avaliar a estereosseletividade e a regiosseletividade intrínsecas desse processo catalítico. Estudos preliminares anteriores demonstraram a obtenção de regioisômeros posicionais com relação a ligação dupla resultante do processo, assim como a formação de estereoisômeros cis/trans. Ajustes nas condições de reação serão investigados visando um maior controle do processo de arilação, tanto na sua regiosseletividade quanto estereosseletividade. Condições otimizadas de reação marcarão o ponto de partida para a implementação desse processo catalítico na síntese de substâncias naturais, e de análogos, apresentando atividade farmacológica.