Análise estrutural de proteínas de Saccharomyces cerevisae envolvidas no metabolismo de RNA mensageiro

• Processo: 02/02497-5
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Pós-Doutorado
• Data de Início da vigência: 01 de agosto de 2002
• Data de Término da vigência: 31 de maio de 2003
• Área de conhecimento: Ciências Biológicas - Bioquímica - Biologia Molecular
• Pesquisador responsável: Sandro Roberto Valentini
• Beneficiário: Luciane Sene
• Instituição Sede: Faculdade de Ciências Farmacêuticas (FCFAR). Universidade Estadual Paulista (UNESP). Campus de Araraquara. Araraquara , SP, Brasil
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Controle Da Expressao Genica | Decaimento | Degradacao | Estrutura Tridimensional | Rna Mensageiro | Traducao

Resumo

A principal linha de pesquisa do nosso laboratório é a caracterização bioquímica e genética do fator de início de tradução de eucariotos 5A (elF5A). Este fator é a única proteína conhecida que contém o aminoácido incomum hipusina, formado através de uma modificação pós-traducional em um resíduo de lisina. A atividade de elF5A parece estar relacionada à síntese de proteínas envolvidas no controle do ciclo celular e, conseqüentemente, com a proliferação celular, além de estar envolvida com o trânsito nucleocitoplasmático e decaimento de RNA mensageiro. Dentro das linhas de pesquisa do interesse de nosso laboratório estão proteínas que interajam diretamente com elF5A ou que participem de um caminho bioquímico relacionado. Dentro desta proposta de trabalho, foram escolhidas as proteínas Publp e Hrplp de Saccharomyces cerevisiae que estão relacionadas ao controle do metabolismo de RNA mensageiros. Estas proteínas participam deste processo através da interação com seqüências específicas de transcritos. Estas seqüências podem possuir diferentes regiões responsáveis pela interação de proteínas reguladoras, tais como as seqüências ricas em AU, que parecem estar envolvidas no tipo de controle de decaimento de mensageiros promovido tanto por Pub1p quanto por Hrp1p. No presente estudo pretende-se clonar, expressar, purificar e determinar as estruturas cristalográficas das… (AU)