Reacoes de ciclizacao eletrofilica de calcogenetos arilpropargilicos: sintese e reatividade de derivados de 2h-benzotiopiranos e 2h-benzoselenopiranos.

• Processo: 07/56659-0
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Pós-Doutorado
• Data de Início da vigência: 01 de março de 2008
• Data de Término da vigência: 31 de agosto de 2008
• Área de conhecimento: Ciências Exatas e da Terra - Química - Química Orgânica
• Pesquisador responsável: Helio Alexandre Stefani
• Beneficiário: Diego da Silva Alves
• Instituição Sede: Faculdade de Ciências Farmacêuticas (FCF). Universidade de São Paulo (USP). São Paulo , SP, Brasil
• Assunto(s): Boro Reação de acoplamento Ciclização Calcogênios
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Boro | Calcogenios | Ciclizacao | Reacao De Acoplamento | Suzuki-Miyaura | Trifluoroboratos

Resumo

Até o presente, não existem informes na literatura da síntese desta classe de compostos via reações de ciclização eletrofílica. No presente projeto pretendemos explorar em detalhes a síntese de derivados de 2H-benzocalcogenopiranos via ciclização eletrofílica de calcogenetos arilpropargílicos. Também planejamos estudar a reatividade dos derivados de 2H-benzoealeogenopiranos obtidos frente a reações de acoplamento do tipo Suzuki-Miyaura, catalisadas por sais de paládio, envolvendo sais de potássio de organotribiuoroboratos arilicos, acetilênicos e olefinicos (AU)

Publicações científicas

(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)

ALVES, DIEGO; PENA, JESUS M.; VIEIRA, ADRIANO S.; BOTTESELLE, GIANCARLO V.; GUADAGNIN, RAFAEL C.; STEFANI, HELIO A.. Copper catalyzed cross-coupling reactions of diaryl ditellurides with potassium aryltrifluoroborate salts. Journal of the Brazilian Chemical Society, v. 20, n. 5, p. 988-U262, 2009. (07/59404-2, 07/56659-0)