Avaliação da estabilidade de micropartículas de nifedipina empregando a Cromatografia Líquida de Alta Eficiência

• Processo: 09/09578-0
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Iniciação Científica
• Data de Início da vigência: 01 de outubro de 2009
• Data de Término da vigência: 31 de julho de 2010
• Área de conhecimento: Ciências da Saúde - Farmácia - Análise e Controle de Medicamentos
• Pesquisador responsável: Cristiane Masetto de Gaitani
• Beneficiário: Alyne Favero Galvão
• Instituição Sede: Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto (FCFRP). Universidade de São Paulo (USP). Ribeirão Preto , SP, Brasil
• Assunto(s): Cromatografia líquida de alta eficiência Nifedipino Microencapsulação Estabilidade
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: cromatografia líquida de alta eficiência | estabilidade | Microencapsulação | nanoprecipitação | nifedipina | Spray-drying | Estabilidade de micropartículas

Resumo

As dihidropiridinas são uma classe de fármacos com atividade de bloquear os canais de cálcio, sendo geralmente administradas na forma oral em pacientes, para tratamento de hipertensão. As dihidropiridinas apresentam como uma das características mais indesejáveis, do ponto de vista farmacêutico, sua alta sensibilidade fotoquímica, a qual induz mudanças na estrutura molecular e com isso diminui seus respectivos efeitos terapêuticos, além de aumentar os efeitos tóxicos após a administração. Dentre os fármacos da classe das dihidropiridinas, a nifedipina é o que apresenta maior suscetibilidade à fotodecomposição. Além disso, esse fármaco apresenta baixa solubilidade em meio aquoso, o que interfere diretamente na sua biodisponibilidade após administração. Uma alternativa para resolver estes problemas é o desenvolvimento de sistemas poliméricos com o objetivo de proteger o fármaco. Assim, o objetivo do presente projeto é avaliar a estabilidade de micropartículas de nifedipina, bem como aumentar a solubilidade do fármaco e proteger da fotodegradação através da microencapsulação. Para isto será desenvolvido e validado um método para análise da nifedipina utilizando a Cromatografia Líquida de Alta Eficiência (CLAE). A encapsulação da nifedipina será feita utilizando as técnicas de nanoprecipitação e de spray-drying e será realizada a caracterização fisico-química das partículas efetuando-se uma análise morfológica por MEV, determinação do tamanho e distribuição do tamanho pela técnica de espalhamento de luz e determinação da eficiência de encapsulação. Também será avaliado o perfil in vitro de liberação da nifedipina e a estabilidade das micropartículas de nifedipina.