CONTROLE DA SENSIBILIDADE HEPÁTICA À INSULINA NO JEJUM: Estudo do controle da UPR (Unfolded Protein Response) por catecolaminas

• Processo: 09/07587-1
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Iniciação Científica
• Data de Início da vigência: 01 de agosto de 2009
• Data de Término da vigência: 31 de julho de 2011
• Área de conhecimento: Ciências Biológicas - Fisiologia - Fisiologia de Órgãos e Sistemas
• Pesquisador responsável: Gabriel Forato Anhê
• Beneficiário: José Cláudio Nogueira Junqueira
• Instituição Sede: Instituto de Biologia (IB). Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). Campinas , SP, Brasil
• Vinculado ao auxílio: 08/57107-3 - Controle da sensibilidade hepática à insulina no jejum: implicações da UPR (Unfolded Protein Response) na função e sobrevida celular, AP.JP
• Assunto(s): Fígado Insulina Jejum Glicogenólise Adrenalina
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: adrenalina | fígado | Glicogenólise | Insulina | jejum | Fisiologia da ação da insulina

Resumo

O Diabetes Mellitus Tipo 2 (DM2) é atualmente a doença metabólica mais prevalente no mundo. Na história natural do DM2, a resistência à ação da insulina na musculatura esquelética e no tecido adiposo geralmente precedem a falência funcional do pâncreas endócrino. Outro aspecto importante do DM2 é a resistência hepática a ação da insulina. Este componente é responsável por uma parcela considerável da hiperglicemia do diabético, uma vez que a supressão da produção hepática de glicose (PHG) induzida pela insulina não se estabelece de maneira eficiente. Estudos dos grupos mais conceituados na área têm demonstrado que o distúrbio da homeostasia do retículo endoplasmático (RE) é um fator comum entre os mecanismos celulares que desencadeiam a morte da célula b pancreática e a resistência à insulina. Este estresse do RE resulta na ativação de vias celulares que compreendem uma resposta celular conhecida como Unfolded Protein Response (UPR). Recentemente foi demonstrado que o aumento da PHG durante o jejum está relacionado com a ativação da UPR e o conseqüente aumento da expressão da TRB3, um regulador negativo da atividade da AKT e, portanto, do sinal intracelular da insulina. Apesar destes achados, não se sabe qual a exata alteração metabólica/hormonal que ocorre durante o jejum e que desencadeia a UPR no tecido hepático. O aumento da adrenalina durante o jejum é um conhecido evento contra regulador que aumenta a produção hepática de glicose principalmente pelo estímulo direto da glicogenólise. Em paralelo, sabe-se que a adrenalina diminuía a ação da insulina no fígado reduzindo a ativação da AKT. O presente projeto tem como primeiro objetivo avaliar se ação da adrenalina na fisiologia hepática durante o jejum pode estar relacionada à ativação da UPR. Com este objetivo, a expressão das proteínas envolvidas na UPR será investigada no fígado de ratos submetidos a jejum e tratados, ou não, com antagonista dos receptores alfa e beta adrenérgicos. Em paralelo, etapas chave da via de sinalização da insulina tais com a fosforilação de AKT e de seu substrato GSK3 serão também investigadas.