Participacao de celulas t helper na progressao tumoral de celulas melan-a transformadas por linfocitos b-1.

• Processo: 04/00579-0
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Iniciação Científica
• Data de Início da vigência: 01 de março de 2004
• Data de Término da vigência: 31 de janeiro de 2005
• Área de conhecimento: Ciências Biológicas - Imunologia - Imunologia Celular
• Pesquisador responsável: José Daniel Lopes
• Beneficiário: Tharcisio Citrangulo Tortelli Junior
• Instituição Sede: Escola Paulista de Medicina (EPM). Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP). Campus São Paulo. São Paulo , SP, Brasil
• Vinculado ao auxílio: 03/01079-8 - Células B-1: atividade biológica e importância na implantação e metastatização do melanoma murino experimental, AP.TEM
• Assunto(s): Neoplasias
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Knock-Ou Il-10 E Cd4+ | Linfocito B-1 | Linfocito Tcd4+ | Melan-A | Melanoma B16F10 | Tumor

Resumo

Células B-1 localizam-se na cavidade peritoneal de animais normais adultos, possuem marcadores de superfície do tipo IgM, IgD, CD5 e MAC-1 e produzem grandes quantidades de IL-10. A linhagem Melan-A é constituída por melanócitos derivados de melanoblastos de camundongos C57BL6. Estas células não formam tumores em camundongos de mesma linhagem genética e são excelente modelo de comparação com células de melanoma da linhagem B16F1Q. Nosso laboratório mostrou que Melan-A, após cultivado com células B-1, transforma-se em tumor. As células T helper ativam linfócitos B além de estimular seu crescimento e diferenciação. Não se sabe ainda em que extensão as células T helper participam na transformação de células Melan-A em tumor na presença de linfócitos B-1. O objetivo deste projeto é estudar a participação dos linfócitos T helper na transformação de células Melan-A em tumor resultante da interação com linfócitos B-1, bem como determinar o tempo mínimo de incubação das células B-1 e Melan-A para que ocorra a transformação. Para tanto, será padronizada a quantidade necessária de células Melan-A transformadas a serem utilizadas em camundongos Knock-out ou depletados de células TCD4+ e IL-10 e comparado o desenvolvimento tumoral in vivo na presença ou na ausência de células TCD4+ e na co-injeção ou não de células B-1. Demais participantes desse projeto (interleucinas como IL-10, MAPs contra antígenos inibidores, etc., também quando necessário serão investigados). (AU)