Mecanismos de regulacao da atividade do fator sigma extracitoplasmatico sigf em caulobacter crescentus: caracterizacao do fator anti-sigma f.

• Processo: 04/09815-8
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Pós-Doutorado
• Data de Início da vigência: 01 de fevereiro de 2005
• Data de Término da vigência: 31 de julho de 2006
• Área de conhecimento: Ciências Biológicas - Genética - Genética Molecular e de Microorganismos
• Pesquisador responsável: Suely Lopes Gomes
• Beneficiário: Cristina Elisa Alvarez Martinez
• Instituição Sede: Instituto de Química (IQ). Universidade de São Paulo (USP). São Paulo , SP, Brasil
• Vinculado ao auxílio: 98/01677-2 - Controle da expressão gênica durante a diferenciação e o choque térmico em microrganismos, AP.TEM
• Assunto(s): Caulobacter crescentus Interação proteína-proteína Duplo-híbrido
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Anti-Sigma | Caulobacter Crescentus | Duplo-Hibrido | Extracitoplasmatico | Fator Sigma Ecf | Interacao Entre Proteinas

Resumo

Os fatores sigma alternativos de procariotos permitem que a célula se adapte a alterações no ambiente, alterando a especificidade da RNA polimerase por promotores. C. crescentus é uma bactéria Gram-negativa de vida livre, encontrada em ambientes oligotróficos e, por isso, está sujeita a uma série de estresses ambientais. A análise do genoma completo desta bactéria demonstrou a presença de 13 fatores sigma alternativos da subfamília ECF, que atuam na resposta a estresses no compartimento extracitoplasmático da célula (periplasma e membranas). Os fatores ECF têm sua atividade regulada por fatores anti-sigma, proteínas de membrana interna que se ligam ao sigma, impedindo sua ligação à RNA polimerase. Um dos fatores sigma ECF de C. crescentus (SigF) foi caracterizado em nosso laboratório e atua na resposta à fase estacionária de crescimento. O gene sigF está organizado em um operon contendo um gene que codifica uma proteína com 6 domínios transmembrana, denominado CC3252. Esta organização está conservada nos genes homólogos a sigF em outras bactérias, o que sugere que a proteína codificada por CC3252 atue na regulação da atividade de SigF, como o fator anti-sigma, devido à presença de domínios transmembrana. O objetivo do projeto é analisar os mecanismos de regulação da atividade de SigF, investigando o papel da proteína codificada pelo gene CC3252 como um fator anti-sigma de SigF. (AU)