Cistos ovarianos funcionais em usuarios de dois modelos de implantes contraceptivos, jadelle e implanon.

• Processo: 05/01410-1
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Iniciação Científica
• Data de Início da vigência: 01 de novembro de 2005
• Data de Término da vigência: 31 de outubro de 2007
• Área de conhecimento: Ciências da Saúde - Medicina
• Pesquisador responsável: Luis Guillermo Bahamondes
• Beneficiário: Claudio Mauricio Lisondo
• Instituição Sede: Faculdade de Ciências Médicas (FCM). Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). Campinas , SP, Brasil
• Assunto(s): Anticoncepção Ginecologia Cistos ovarianos
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Anticoncepcao | Cistos Ovarianos | Implantes Subdermicos | Ginecologia

Resumo

Este estudo é derivado de um estudo multicêntrico que se realizará em 10 países, no qual serão admitidas um total 3000 mulheres. Cada centro admitirá 300 mulheres, das quais 200 escolherão implantes como método contraceptivo e serão alocadas aleatoriamente para usar Jadelle ou Implanon (100 em cada subgrupo), e as 100 restantes serão recrutadas entre mulheres que desejem fazer uso de DIU T de cobre 380A. As mulheres que serão admitidas para o estudo virão da população atendida no Ambulatório de Reprodução Humana da Universidade Estadual de Campinas e que solicitem um método contraceptivo reversível. Essas mulheres serão usuárias em potencial de implantes contraceptivos ou DIUs e receberão informações sobre o estudo. As mulheres que solicitem um método contraceptivo reversível de longa duração serão informadas sobre o estudo principal: "Projeto multicêntrico aleatório de dois modelos de implantes contraceptivos para mulheres, Jadelle e Implanon" e o que envolve sua participação no mesmo. De acordo com os critérios para admissão, todas as usuárias que forem elegíveis para pesquisa serão convidadas a participar deste estudo, que terá como único critério de exclusão adicional ao estudo principal, a recusa da mulher.Para as mulheres admitidas no estudo será agendadas para visitas de seguimento duas semanas após a admissão e, aos 3, 6 e 12 meses. Será utilizada a ficha de admissão da mulher no estudo, de onde serão colhidas as seguintes informações: idade, paridade, peso e altura, método para o qual foi alocada, padrão menstrual prévio. Também será elaborada um ficha para anotação dos resultados de ecografia, dosagens hormonais e seguimento da usuária. Os dados do padrão menstrual será coletado através da análise do calendário menstrual trazido pela mulher em cada consulta de retorno.Os dados serão digitados em computador por duas vezes e entrados no programa SPSS data entry.A prevalência de folículos ovarianos aumentados será comparada entre os três grupos mediante o teste de análise de variança (ANOVA). Para avaliar o padrão menstrual com a ocorrencia de cistos ovarianos será utilizado o teste de Qui quadrado.