Quantificacao da expressao de foxp3 em celulas t reguladoras de doadores de transplante celulas tronco-hematopoeticas e cinetica de sua reconstituicao pos-transplantes: associacao com a doenca do enx...

• Processo: 06/05786-9
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Iniciação Científica
• Data de Início da vigência: 01 de abril de 2007
• Data de Término da vigência: 31 de março de 2008
• Área de conhecimento: Ciências da Saúde - Medicina - Clínica Médica
• Pesquisador responsável: Clarisse Martins Machado
• Beneficiário: Fernanda Leite de Souza
• Instituição Sede: Instituto de Medicina Tropical de São Paulo (IMT). Universidade de São Paulo (USP). São Paulo , SP, Brasil
• Assunto(s): Citomegalovirus Proteína forkhead box P3 Reação em cadeia da polimerase em tempo real Hematologia
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Citomegalovirus | Foxp3 | Pcr Em Tempo Real | Reconstituicao Imune | Hematologia

Resumo

As células T reguladoras naturais (nT reg), cujo principal marcador é um fator de transcrição denominado FOXP3, têm sido relacionadas à patogênese de diversas doenças infecciosas, assim como à rejeição de transplantes, aos processos alérgicos, à imunidade a tumores e ao desenvolvimento de doenças auto-imunes. Publicações recentes sugerem que em receptores de transplante de células tronco-hematopoéticas (TCTH), a menor quantidade de FOXP3 no doador se correlaciona com o aparecimento da doença do enxerto contra o hospedeiro (DECH) aguda e crônica no receptor, embora poucos estudos tenham sido realizados até o presente momento. A cinética da reconstituição imune dessas células T reguladoras do doador, transferidas ao receptor no momento da infusão da medula, bem como seu papel na reativação da infecção pelo citomegalovirus (CMV) são ainda desconhecidos. Como existe uma estreita relação entre a ocorrência de DECH e a infecção pelo CMV, o presente estudo pretende elucidar a cinética da reconstituição das células T reguladoras expressando FOXP3 no receptor de TCTH, sua relação com a ocorrência de DECH aguda e crônica e se existe correlação com a reativação de infecção pelo CMV.