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Estudo molecular do gene do receptor de andrógenos em homens inférteis

Processo: 97/11971-2
Modalidade de apoio:Bolsas no Brasil - Iniciação Científica
Data de Início da vigência: 01 de janeiro de 1998
Data de Término da vigência: 31 de dezembro de 1998
Área de conhecimento:Ciências Biológicas - Genética - Genética Humana e Médica
Pesquisador responsável:Edi Lúcia Sartorato
Beneficiário:Welbe Oliveira Bragança
Instituição Sede: Centro de Biologia Molecular e Engenharia Genética (CBMEG). Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). Campinas , SP, Brasil
Assunto(s):Infertilidade masculina   Azoospermia   Receptores androgênicos
Palavra(s)-Chave do Pesquisador:Azoospermia | Infertilidade | Receptor De Androgenos

Resumo

A infertilidade no homem pode estar relacionada a um grupo heterogêneo de doenças. Contudo, 30 a 40% dos casos de infertilidade masculina são de etiologia desconhecida. Dos vários genes envolvidos e considerados críticos na regulação da espermatogênese, estão aqueles situados na região 6 do cromossomo Y. Defeitos no gene do receptor de andrógenos (AR) também parecem estar relacionados a homens fenotipicamente normais com azzospermia idropática. O estudo de mutações no gene AR podem fornecer importantes informações a respeito da dinâmica de atuação desses receptores e esclarecer as causas de infertilidade masculina não resolvidas. (AU)

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