Validação da dosagem de 11-desoxicortisol por radioimunoensaio para diagnóstico dos distúrbios hiperandrogênicos

• Processo: 10/05188-0
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Iniciação Científica
• Data de Início da vigência: 01 de junho de 2010
• Data de Término da vigência: 31 de maio de 2013
• Área de conhecimento: Ciências da Saúde - Medicina - Clínica Médica
• Pesquisador responsável: Berenice Bilharinho de Mendonça
• Beneficiário: João Luiz de Oliveira Madeira
• Instituição Sede: Faculdade de Medicina (FM). Universidade de São Paulo (USP). São Paulo , SP, Brasil
• Vinculado ao auxílio: 05/04726-0 - Caracterização molecular das doenças endócrinas congênitas que afetam o crescimento e o desenvolvimento, AP.TEM
• Assunto(s): Radioimunoensaio Endocrinologia Hiperandrogenismo Espectrometria de massas em Tandem
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: composto S | doenças hiperandrogênicas | Dosagem hormonal | Espectrometria de Massa em Tandem | radioimunoensaio | 11-desoxicortisol | Endocrinologia

Resumo

O foco do projeto é analisar uma nova técnica de dosagem do 11-desoxicortisol: o radioimunoensaio em comparação a espectrometria de massa associada à cromatografia líquida. Esta é a técnica padrão ouro, porém de alto custo e ainda não disponível no laboratório de Hormônios e Genética Molecular do HCFMUSP. A dosagem do 11-desoxicortisol é fundamental para o diagnóstico da HAC 11beta-OH) e para seguimento e avaliação de prognóstico de certas doenças como os tumores adrenocorticais. Assim, se o radioimunoensaio para 11-desoxicortisol for validado, a dosagem desse hormônio poderá ser mais difundida, o que trará benefício para inúmeros pacientes. (AU)

Publicações científicas

(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)

MADEIRA, JOAO L. O.; JORGE, ALEXANDER A. L.; MARTIN, REGINA M.; MONTENEGRO, LUCIANA R.; FRANCA, MARCELA M.; COSTALONGA, EVERLAYNY F.; CORREA, FERNANDA A.; OTTO, ALINE P.; ARNHOLD, IVO J. P.; FREITAS, HELAYNE S.; et al. A homozygous point mutation in the GH1 promoter (c.-223C > T) leads to reduced GH1 expression in siblings with isolated GH deficiency (IGHD). EUROPEAN JOURNAL OF ENDOCRINOLOGY, v. 175, n. 2, p. K7-K15, AUG 2016. (13/03236-5, 10/05188-0)

JOÃO LUIZ DE OLIVEIRA MADEIRA; LUCIANE ZGODA BUSSMANN; HELENA PANTELIOU LIMA-VALASSI; BERENICE BILHARINHO DE MENDONÇA. Análise de um radioimunoensaio iodado para determinação de 11-deoxicortisol. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia, v. 58, n. 3, p. 232-236, 2014-04-00. (10/05188-0)