| Processo: | 00/05394-7 |
| Modalidade de apoio: | Bolsas no Brasil - Pós-Doutorado |
| Data de Início da vigência: | 01 de agosto de 2000 |
| Data de Término da vigência: | 31 de julho de 2003 |
| Área de conhecimento: | Ciências Biológicas - Bioquímica - Bioquímica de Microorganismos |
| Pesquisador responsável: | Pedro Soares de Araujo |
| Beneficiário: | Joelma Freire de Mesquita |
| Instituição Sede: | Instituto de Química (IQ). Universidade de São Paulo (USP). São Paulo , SP, Brasil |
| Assunto(s): | Metabolismo Trealose Trealase Expressão gênica Repressão catabólica |
| Palavra(s)-Chave do Pesquisador: | Controle Transcricional | Expressao Genica | Metabolismo | Repressao Catabolica | Trealase | Trealose |
Resumo Em condições de estresse em S. cerevisiae é ativada concomitantemente a expressão dos genes envolvidos na síntese e na degradação da trealose, sugerindo a formação de um ciclo fútil. Entretanto a trealase sintetizada está na sua forma inativa não fosforilada. Assim a trealose será sintetizada durante o estresse após o qual a reserva de trealase críptica, já sintetizada poderá ser ativada por fosforilação, via Proteina quinase AMPc-dependente, permitindo a retomada do crescimento celular por utilização da trealose. A existência de uma trealose sintase que requer ADPG ao invés de UDPG como doador de glicose na síntese de trealose foi descrita, e mostrou ser responsável pelo acúmulo de trealose dependente da expressão de qualquer um dos genes no loci MAL, que funcionaria como uma via alternativa para o acúmulo de trealose. Assim os objetivos deste projeto visam: 1. Estudar o controle transcricional da expressão da trealase neutra. Identificar as regiões regulatórias do promotor do gene NTH1, condições em que é expresso, e controles a que está submetido. (AU) | |
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