Caracterizacao farmacologica e bioquimica do fator produzido por eosinofilos com atividade inibitoria sobre plaquetas humanas.

• Processo: 01/07570-0
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Pós-Doutorado
• Data de Início da vigência: 01 de novembro de 2001
• Data de Término da vigência: 31 de outubro de 2003
• Área de conhecimento: Ciências Biológicas - Farmacologia - Farmacologia Bioquímica e Molecular
• Pesquisador responsável: Gilberto de Nucci
• Beneficiário: José Luiz Donato
• Instituição Sede: Faculdade de Ciências Médicas (FCM). Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). Campinas , SP, Brasil
• Vinculado ao auxílio: 00/10969-9 - Estudo farmacológico e molecular de toxinas de escorpião com atividade relaxante sobre o corpo cavernoso, AP.TEM
• Assunto(s): Plaquetas sanguíneas Sequenciamento DNA complementar Eosinófilos
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Agregacao | Cdna | Eosinofilos | Plaquetas | Sequenciamento

Resumo

Temos verificado que a suspensão de eosinófilos de ratos é capaz de causar inibição da agregação de plaquetas humanas in vitro. Em face de diversas evidências de que o fator ativo trata-se de uma proteína com peso molecular acima de 10 kDa, estamos trabalhando no sentido de verificar se eosinófilos humanos expressam o mesmo fator Verificar se os eosinófilos humanos expressam o fator inibidor da agregação plaquetária. Investigar as possíveis vias de inibição da agregação plaquetária, como por exemplo, ativação da adenilato ciclase, inibição da ciclooxigenase, inibição da mobilização de cálcio e inibição de receptores da superfície plaquetária como o do fibrinogênio. Purificar e caracterizar o fator ativo a partir de eosinófilos de ratos e humanos. Determinar a estrutura primária deste fator. A seqüência de aminoácidos será comparada com proteínas conhecidas e com as seqüências disponíveis nos bancos de dados. Utilizar técnicas de biologia molecular como a expressão da proteína recombinante nativa ou modificada, a fim de se identificar domínios essências para a atividade inibitória. (AU)